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更新于 5月6日

抗體偶聯(lián)主管

1.4-2.2萬(wàn)
  • 北京通州區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥抗體藥
崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)抗體與LNP及其他載體的偶聯(lián)技術(shù)研究與工藝開發(fā);
2、 探索并優(yōu)化生物偶聯(lián)等技術(shù)路線,確保產(chǎn)品質(zhì)量和工藝可控性;
3、 協(xié)同跨部門團(tuán)隊(duì),參與項(xiàng)目的前期設(shè)計(jì)、工藝放大及驗(yàn)證工作,推動(dòng)研發(fā)成果向產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化;
4、 跟蹤國(guó)內(nèi)外最新抗體偶聯(lián)技術(shù)、工藝及相關(guān)專利,提供技術(shù)前瞻性分析及創(chuàng)新解決方案;
5、 負(fù)責(zé)部分化學(xué)反應(yīng)優(yōu)化,路線開發(fā)及工藝開發(fā),文獻(xiàn)檢索及分享,路線設(shè)計(jì);
6、 參與實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、資料、文件、安全、中間體的管理;
7、 參與項(xiàng)目進(jìn)展匯報(bào)及討論,包括與第三方協(xié)作,及時(shí)跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展,解決相關(guān)問題;
8、 完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)
任職要求:
1、 碩士工作滿3年,博士工作滿1年
2、 至少1年以上抗體偶聯(lián)相關(guān)項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉ADC或抗體與其他載體連接的工作原理與應(yīng)用
3、 熟練掌握有機(jī)實(shí)驗(yàn)技巧,具有良好的數(shù)據(jù)檢索能力,具有基于反應(yīng)機(jī)理解決合成中遇到的問題
4、 計(jì)劃性和溝通能力強(qiáng),做事踏實(shí)細(xì)心、有條理性,具有很強(qiáng)的責(zé)任心和敬業(yè)精神
5、 具有優(yōu)秀的英語(yǔ)讀寫能力

工作地點(diǎn)

北京通州區(qū)榮華街道科創(chuàng)七街與經(jīng)海四路交叉口東北150米悅康藥業(yè)集團(tuán)

職位發(fā)布者

劉女士/人事主管

剛剛活躍
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公司Logo北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司
北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱悅康科創(chuàng))為悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱悅康藥業(yè)集團(tuán))子公司,是專門從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。悅康藥業(yè)集團(tuán)成立于2001年,總部位于北京,是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心,在北京組建了集團(tuán)藥物研究院,并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎(chǔ),在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地。現(xiàn)有品種145余個(gè),品規(guī)208余個(gè),涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個(gè)治療領(lǐng)域。共承擔(dān)過(guò)省部級(jí)以上項(xiàng)目44項(xiàng),其中國(guó)家級(jí)重大專項(xiàng)22項(xiàng)。連續(xù)兩年榮獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng),獲批國(guó)內(nèi)首個(gè)核酸藥物國(guó)家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國(guó)家地方聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,獲得授權(quán)專利303項(xiàng)。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團(tuán)在北京組建的藥物研究院,正在快速向創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型的生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)型,聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應(yīng)癥,已建立一支強(qiáng)有力的研發(fā)團(tuán)隊(duì),其中以教授、博士為主的核心技術(shù)人員70余名,核心技術(shù)人員來(lái)自北京大學(xué)、清華大學(xué),軍事醫(yī)學(xué)研究院,中國(guó)科學(xué)院大學(xué),北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院等國(guó)內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術(shù)平臺(tái),建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊(cè)申報(bào)到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專家工作站、博士后科研工作站、博導(dǎo)工作站為依托,搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺(tái)、多肽藥物創(chuàng)新平臺(tái)、細(xì)胞與基因治療創(chuàng)新平臺(tái)、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺(tái)等十一項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái),相關(guān)技術(shù)水平處于行業(yè)前列,核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺(tái)達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平,有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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