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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)組織分析研發(fā)團(tuán)隊(duì)的工作，協(xié)調(diào)項(xiàng)目研究進(jìn)度，保證項(xiàng)目計(jì)劃的順利實(shí)施。
2、負(fù)責(zé)分析團(tuán)隊(duì)為支持研發(fā)項(xiàng)目的工藝開(kāi)發(fā)、產(chǎn)品放行檢測(cè)所需的分析方法開(kāi)發(fā)/驗(yàn)證、分析方法確認(rèn)/轉(zhuǎn)移、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究等CMC分析工作。完成藥物分析研究產(chǎn)生的方法開(kāi)發(fā)報(bào)告、方法驗(yàn)證報(bào)告、檢測(cè)報(bào)告等報(bào)告，并對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行整理和審核。
3、負(fù)責(zé)分析部門內(nèi)部以及部門間的日常協(xié)調(diào)工作，審核實(shí)驗(yàn)結(jié)果并解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的管理和維護(hù)。
4、完成實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的質(zhì)量文件，包括偏差、調(diào)查、OOS、變更等。
參與實(shí)驗(yàn)室日常的培訓(xùn)工作，參與實(shí)驗(yàn)室SOP文件以及培訓(xùn)資料的編寫
任職要求：
1、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)
2、3-5年工作經(jīng)驗(yàn)