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更新于 7月7日

oem事業(yè)部總監(jiān)

1.8-3萬
  • 濟南歷城區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 同事很nice
  • 人際關系好
  • 吃住環(huán)境好
  • 氛圍活躍

職位描述

醫(yī)藥制造
崗位職責:
1. 生產計劃與執(zhí)行 制定并監(jiān)督OEM項目生產計劃,協(xié)調供應鏈資源,確保訂單按時交付;優(yōu)化生產流程,提升產能利用率,控制生產成本。 2. 質量管理與合規(guī) 建立并執(zhí)行GMP質量管理體系,審核供應商資質,監(jiān)督生產過程質量控制;處理質量異常,確保產品符合客戶標準及2025年新版GMP要求。 3. 客戶關系管理 維護核心客戶合作關系,對接需求與技術標準,協(xié)調跨部門資源解決訂單問題;推動客戶滿意度提升,拓展?jié)撛贠EM合作機會。 4. 供應商管理 評估并分級管理OEM供應商,制定年度審核計劃,定期開展飛行檢查;優(yōu)化供應商績效,保障原材料穩(wěn)定供應與成本優(yōu)勢。 5. 團隊與流程管理 領導OEM團隊制定KPI,推動數(shù)字化工具應用(如SAP系統(tǒng)),提升運營效率;協(xié)調大生產條線資源,確保產供銷協(xié)同順暢。
任職要求 :
1. 專業(yè)背景 藥學、中藥學或相關專業(yè)本科以上學歷,具備執(zhí)業(yè)藥師資格或中級職稱;熟悉中藥生產工藝及OEM模式優(yōu)先。 2. 經驗要求 8年以上制藥行業(yè)經驗,其中5年以上OEM或生產管理經驗,熟悉保健品、中藥制劑等領域;有成功管理跨部門項目案例。 3. 技能與能力 精通GMP、FDA/EU GMP標準,掌握供應商審核與風險管理;具備數(shù)據(jù)分析能力,熟練使用ERP系統(tǒng)(如SAP)及辦公軟件。 4. 領導力與溝通 較強的團隊管理能力,能有效協(xié)調客戶、供應商及內部資源;出色的商務談判與問題解決能力,抗壓性強。 5. 合規(guī)意識 熟悉藥品委托生產法規(guī)(如MAH制度),能應對監(jiān)管檢查;具備知識產權保護意識,確保合作過程合規(guī)。
福利待遇:
1、入職簽訂勞動合同,繳納五險一金; 2、職工宿舍、員工食堂和免費班車; 3、可接收黨組織關系,發(fā)展黨員; 4、健康體檢、生日禮券、節(jié)日福利; 5、享有法定節(jié)假日、年假、婚假、哺乳假等各種假期; 6、完善的薪酬福利體系,激勵性的獎勵政策; 7、豐富培訓成長機會,全方位提升綜合素質;

工作地點

濟南歷城區(qū)山東宏濟堂制藥集團股份有限公司

職位發(fā)布者

王先生/HR

當前在線
立即溝通
公司Logo山東宏濟堂制藥集團股份有限公司公司標簽
山東科源制藥股份有限公司(股票代碼:301281.SZ)成立于2004年,是國內化學原料藥細分賽道龍頭企業(yè),公司以“打造多元共生的生物醫(yī)藥企業(yè)”為愿景,秉持“關愛生命健康、守護美好生活”的使命,踐行產品主義、長期主義、利他主義的核心價值觀,專注為全球患者提供高質量醫(yī)藥健康解決方案。 2023年4月4日,科源制藥在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市,在資本的助力下,公司在國內國際市場雙重發(fā)力,業(yè)務范圍已擴大至全球數(shù)十個國家和地區(qū)。聚焦核心賽道,開拓多元增長面對行業(yè)變革與挑戰(zhàn),科源制藥以化學與生物合成技術融合創(chuàng)新為驅動,持續(xù)強化在降糖類、心血管類、中樞神經系統(tǒng)類等慢病領域的競爭優(yōu)勢,同時,積極拓展化妝品原料、高端藥用輔料及功能性食品添加劑等新興業(yè)務領域,構建“原料藥+多領域協(xié)同”的產業(yè)生態(tài)。旗下全資子公司——山東力諾制藥有限公司專注于化藥制劑產品的研發(fā)、生產與銷售,慢病領域建立了豐富的產品線,積累了雄厚的研發(fā)實力??圃粗扑帞y力諾制藥一道,構建了從原料制劑一體化、輔料制劑一體化到上下游全鏈條貫通的完整產業(yè)體系,市場競爭優(yōu)勢逐漸擴大。技術驅動,創(chuàng)新破局科源制藥視技術研發(fā)為生命線,構建了“自主研發(fā)+外部協(xié)同”的雙輪研發(fā)體系。在內部,依托省級企業(yè)技術中心、博士后創(chuàng)新實踐基地等研發(fā)平臺,打造國際化研發(fā)團隊,重點突破綠色合成工藝、制劑改良及生物技術應用等關鍵技術領域;在外部,與北京諾康達(戰(zhàn)略控股)、上海藥明康德、山東大學等頂尖機構開展深度合作,加速技術成果轉化。2023年,科源與諾康達共建北京研發(fā)基地,進一步強化創(chuàng)新制劑研發(fā)與CRO服務能力。質量筑基,全球認證科源制藥將“質量即生命”的理念貫穿于全產業(yè)鏈,建立了“以市場為導向、與國際接軌的質量管理體系”,確保每一款產品從研發(fā)到交付都符合較高標準。憑借全面、嚴謹?shù)馁|量管理體系,科源制藥贏得了國內外市場的廣泛認可,核心產品相繼通過了美國FDA、歐盟CEP、韓國MFDS等國際權威認證,為全球客戶提供了安全、可靠的產品與服務,真正實現(xiàn)了“以質量守護生命”的企業(yè)承諾。綠色智造,全球布局公司深入實施“五力戰(zhàn)略”——以產品力夯實基礎、以創(chuàng)新力驅動發(fā)展、以品質力鑄就口碑、以交付力贏得信任、以可持續(xù)力引領未來,持續(xù)賦能全球市場拓展,打造高效敏捷的交付網絡。未來,公司將加速推薦國際化戰(zhàn)略布局,以多元化產品矩陣服務全球生命健康事業(yè),致力于成為具有國際競爭力的可持續(xù)發(fā)展型醫(yī)藥企業(yè)。科源制藥——以科技守護健康,以共生創(chuàng)造未來!公司將持續(xù)深耕國內市場,加速拓展全球業(yè)務版圖,全面提升品牌價值與國際影響力,不斷為全球生命健康事業(yè)注入新的活力!科源制藥,不僅是醫(yī)藥科技的探索者,更是健康未來的締造者。
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