職位描述
生物藥項目GCPCRA生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)
1、 負(fù)責(zé)臨床研究項目執(zhí)行和追蹤，確保項目進(jìn)度及項目質(zhì)量；
2、 負(fù)責(zé)項目文件核對；
3、對接檢驗實驗室等第三方服務(wù)；
4、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求
1、專業(yè)為藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物學(xué)相關(guān)者優(yōu)先，臨床CRO公司項目管理工作經(jīng)驗大于1年，梳理過過完整的臨床試驗項目，接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
2、英文熟練
3、專業(yè)度高，有耐心、責(zé)任心
崗位名稱：臨床項目管理/專員 匯報對象：臨床項目經(jīng)理
職位福利：五險一金、績效獎金、全勤獎、餐補(bǔ)、員工旅游、周末雙休、加班補(bǔ)助、年底雙薪
工作地點
浦東新區(qū)上海賽笠生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
劉女士/HRBP
三日內(nèi)活躍立即溝通
上海賽笠生物科技有限公司Shanghai Saily Biotechnology Co., Ltd.上海賽笠生物科技有限公司成立于2015年，以“持續(xù)為客戶和員工創(chuàng)造更高價值”為使命，服務(wù)于創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域，致力成為全球具有競爭優(yōu)勢的制藥企業(yè)服務(wù)商。公司已建成超過1000平方米的研發(fā)實驗室，并擁有具備豐富行業(yè)經(jīng)驗的生物醫(yī)藥研發(fā)及臨床項目管理團(tuán)隊，可為行業(yè)客戶提供專業(yè)、符合法規(guī)要求的原代細(xì)胞制備分離、臨床前成藥性評價以及臨床項目服務(wù)。
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