崗位職責:
1. 參與公司的科研及注冊相關的臨床試驗工作
2. 協助研究者整理和遞交倫理資料、機構備案及合同簽署等工作
3. 協助研究者完成受試者入組工作,包括受試者招募、簽署知情同意書、采樣、發放知情同意費等
4. 協助研究者完成臨床試驗各階段的記錄填寫、收集、整理和歸檔
5. 協助申辦方和CRA完成對研究中心的監察和訪視工作
6. 非臨床試驗期間,參與公司的其它實驗任務,如分析性能評估等
崗位要求:
1. 本科及以上學歷,生物、醫學、藥學等相關專業。
2. 了解GCP法規,有3類IVD產品的臨床試驗相關經驗者優先
3. 熟練使用Word, Excel, PPT,騰訊會議等辦公軟件
4. 具備良好的溝通與協調能力,具備較強的抗壓能力,能適應較長時間的出差