職位描述
原料藥生物藥
崗位職責：
1、協助PV部門進行藥物警戒相關報告的提交；
2、負責相關中心臨床試驗全面監查、聯絡、管理工作；
3、管理中心數據錄入情況，督促中心及時錄入數據，核查并確保eREP中數據的合法性、準確性和完整性。
任職要求：
1、臨床醫學相關專業，本科及以上學歷；
2、熟悉GCP相關法規知識、行業指南；
3、1-3年臨床試驗相關工作經驗；
4、具備一定溝通協調能力，責任心強。
工作地點
巴南區重慶宸安生物制藥有限公司
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職位發布者
黃紅/人事
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重慶宸安生物【企業簡介】重慶宸安生物制藥有限公司是一家專注于糖尿病、肥胖等慢性疾病治療性藥物研發和生產的高新技術企業，是重慶智飛生物制品股份有限公司控股的企業。【研發平臺介紹】研發中心包括2000平方米的潔凈中試生產車間和1000平方米的質檢中心，主要研發設備儀器均來自國內外知名公司，能滿足開展新藥研發、中試、臨床前及臨床研究的需求。【產業化平臺介紹】產業化項目占地面積約230畝，分三期建設，總建設面積13萬平方米，總投資約30億元。配備兩個8噸發酵規模的原料藥生產車間，以及符合國際水平的制劑灌裝車間、質量中心，未來將實現年產3000萬支胰島素類似物成品，達產后預計年產值將達30億元左右。按照公司發展規劃，預計在未來10年內三期全部建設完成，總產值將超100億元人民幣。
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