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更新于 11月29日

DMPK大分子項目經(jīng)理

2.5-3.5萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 3-5年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

新藥生物藥ADAADMEPK項目管理生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé): ??收集分析項目數(shù)據(jù),對數(shù)據(jù)進行審核、分析、解讀、歸納、匯總、總結(jié),為優(yōu)勢分子的篩選提供數(shù)據(jù)支持。 ??從藥代角度,客觀的對在研化合物進行準(zhǔn)確的藥代屬性評價及系統(tǒng)的成藥性評估工作。 ??監(jiān)督、跟蹤項目進展,根據(jù)項目欠缺及需要,補充測試需求、搜集并完善試驗數(shù)據(jù)。 ??協(xié)助解決項目技術(shù)問題和難點,制定研究方案,提供試驗設(shè)計,完善研究策略,支持藥物篩選工作。 ??與DMPK團隊及藥化、生物團隊合作,定期協(xié)調(diào)溝通,推進項目進展,保證項目質(zhì)量和進度。 任職資格: ??藥代動力學(xué)、藥效、藥化、藥分、藥理等藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)博士。 ??ADC、單抗、雙抗、多肽、PDC、RNA藥物兩年以上研發(fā)經(jīng)驗。熟悉ADA免疫原性研究及ELISA、SEC-FLD、CLIA等免疫學(xué)研究方法。 ??熟練掌握藥代動力學(xué)基礎(chǔ)知識,對藥物代謝PK及ADME研究有深入的理解(吸收、分布、清除、溶解、滲透、酶抑制、酶表型、酶誘導(dǎo)、轉(zhuǎn)運體、蛋白結(jié)合、各基質(zhì)穩(wěn)定性等)。 ??有WinNolin軟件操作、LC-MS/MS及高分辨質(zhì)譜分析相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。 ??了解Gastroplus、NONMEM、NLME、R語言、Simcyp等軟件,有PBPK、popPK、PK/PD模型分析相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。 ??優(yōu)秀的運營管理能力、領(lǐng)導(dǎo)和組織能力,能夠建立良好的團隊協(xié)作關(guān)系。 ??嚴(yán)謹(jǐn)穩(wěn)健、有出色的科學(xué)探索精神、樂于挑戰(zhàn),有良好的溝通和抗壓能力。 ??認(rèn)真負(fù)責(zé)、邏輯清晰、公正客觀、有較強的執(zhí)行能力和保密意識。

工作地點

上海浦東新區(qū)翰森制藥生物藥研發(fā)中心

職位發(fā)布者

任勐軍/招聘經(jīng)理

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公司Logo豪森藥業(yè)公司標(biāo)簽
豪森藥業(yè)成立于1995年,是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康,重點關(guān)注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前30強、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強,是國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市(HK.03692)。我們擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗。在上海、連云港建立了研發(fā)中心,擁有從前沿信息搜集、化合物設(shè)計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系,并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機構(gòu)。公司大力培養(yǎng)和引進高層次技術(shù)人才,截至2020年12月,共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名,先后承擔(dān)863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關(guān)項目50余項,榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利300余項,參與國家標(biāo)準(zhǔn)制定近150項。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入,截至目前,公司已上市5個1類創(chuàng)新藥,在研藥物百余個,20多個創(chuàng)新藥進入臨床階段,形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準(zhǔn)入水平保持動態(tài)一致,通過持續(xù)按照國際先進標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計和建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線,使用先進生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認(rèn)證,制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來,秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥,做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命,我們將加快科技創(chuàng)新步伐,繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求,持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品,改善人類的健康與生命質(zhì)量。
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