職位描述
ICHGCPCFDA臨床試驗監查藥品試驗監查醫療器械監查腫瘤適應癥監查呼吸道適應癥監查生物工程醫藥制造醫療設備/器械
崗位職責：
1、準備及遞送試驗資料，日?？爝f及印刷試驗資料。
2、項目的監查及監查報告撰寫。
3、協助組織臨床研究相關會議。
4、負責試驗藥品管理，血樣運送。
5、CRF收集、傳遞。
任職要求：
1、醫學、藥學或護理專業，本科以上學歷.
2、熟練使用計算機及辦公軟件。
3、性格外向，有良好溝通能力，并勇于接受挑戰和承受工作壓力。
4、有臨床監查工作經驗。
工作地點
上海靜安區百聯科創中心
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百利藥業
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職位發布者
陳女士/HR
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普瑞盛(北京)醫藥科技開發股份有限公司普瑞盛（北京）醫藥科技開發有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標準接軌的臨床開發服務的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發展有限公司，經過十七年的發展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫藥致力于為國內外制藥和醫療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術服務。主要包括：臨床試驗監察、臨床試驗項目管理、數據管理、生物統計分析、醫學服務、藥物警戒、法規注冊、第三方稽查等。構筑了覆蓋臨床研究產業鏈各個環節的完整服務體系。迄今為止，已承接1300多項臨床研究，包括入組人數達到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業的2000余款產品提供法規注冊服務并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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