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崗位職責： 1. 依據國家相關法規、研究方案、醫院及公司SOP要求， 在研究者的授權下，協助研究者完成各項工作； 2. 協助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗機構備案等工作； 3. 協助及時完成SAE相關安全報告； 4. 協助研究者填寫病例報告表，協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔； 5. 協助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結果等； 6. 協助研究者完成臨床研究器械及其相關物資的管理，包括接收、保存、分發、回收和歸還，并完成相關記錄； 7. 協助CRA的中心監查工作，提前準備各種文檔供CRA監查，及時全面地向CRA匯報研究中心進展情況。 8. 協助CRA、研究者及時完成數據答疑； 9. 協助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作。 10. 公司指派的其他工作。 任職要求： 1. 有一年以上CRC工作經驗或接受過GCP培訓者優先考慮； 2. 應屆醫學、藥學、中藥學、護理等本科或專科畢業生亦可考慮（但需在醫院有過實習經歷）。 3. 熟練使用Word, Excel等辦公軟件； 4. 很強的工作責任心，有關注細節的工作習慣； 5. 工作積極主動，良好的溝通協調能力和承受工作壓力； 6. 良好的時間管理和解決問題的能力； 7. 較強的獨立工作能力及良好的團隊合作精神；