職位描述
仿制藥GMP認(rèn)證
1、按要求完成藥品投料及生產(chǎn)；確保符合質(zhì)量要求。
2、完成相應(yīng)生產(chǎn)記錄填寫。
3、正確規(guī)范操作生產(chǎn)設(shè)備，保證安全生產(chǎn)。
4、大專學(xué)歷、醫(yī)藥、食品、機(jī)電、電氣等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
5、提供食宿。能接受加班、夜班。
工作地點(diǎn)
鹽城大豐區(qū)江蘇誠康藥業(yè)有限公司(東門)
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兄弟科技股份有限公司
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職位發(fā)布者
周先生/HR經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
江蘇誠康藥業(yè)有限公司江蘇誠康藥業(yè)有限公司為上海創(chuàng)諾醫(yī)藥集團(tuán)（國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)之一）的全資子公司，位于鹽城市大豐港經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，占地170000平方米。公司是一家以CMO/CDMO為核心業(yè)務(wù)，專業(yè)從事抗腫瘤注射劑和一般口服固體制劑生產(chǎn)的現(xiàn)代化制藥公司。公司規(guī)劃1個(gè)抗腫瘤注射劑車間和4個(gè)口服固體制劑車間，目前已完成1個(gè)抗腫瘤注射劑車間和1個(gè)口服固體制劑車間的建設(shè)，兩個(gè)車間均已通過國內(nèi)GMP符合性檢查。公司通過持續(xù)的CMO業(yè)務(wù)開展的經(jīng)驗(yàn)積累，將逐步建立自己的專業(yè)化研發(fā)、注冊團(tuán)隊(duì)，構(gòu)建CDMO業(yè)務(wù)，成為在國內(nèi)、國際藥品制造領(lǐng)域具有一定影響力和核心競爭力的專業(yè)化合約加工服務(wù)企業(yè)。
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