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更新于 1月24日

DQE

1-1.5萬
  • 蘇州太倉市
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

二類醫療器械質量體系管理GMP認證ISO13485
工作內容: 1、負責從工程樣機到量產前的開發過程風險管控和質量保證,識別產品設計和過程開發中的品質風險,確保產品設計和過程開發問題和潛在風險得到有效解決; 2、負責策劃和實施工程樣機和小批試制階段的產品關鍵重要控制點和控制措施,收集和反饋試制問題點,確保在項目組框架內有關問題點有效驗證、關閉; 3、負責參與上述開發階段供應商的評審、準入和零件承認,確保供應商供貨資質和批量供貨能力; 4、負責制定和實施產品檢驗和實驗計劃,確保產品質量符合性和可靠性; 5、負責編制開發階段成品和半成品檢驗指導書,確保及時性和有效性; 6、負責供應商和來料檢驗標準樣件和限度樣件簽樣; 7、負責開發階段物料上線良率、問題點關閉率、試制成品良率等數據統計分析,確保開發質量目標達成。 任職資格: 1、掌握機械設計、材料、電子等相關專業知識; 2、熟悉機械、電子產品等研發流程,醫療器械行業優先; 3、掌握DFEMA、PFEMA等質量工具; 4、參與過系統的研發質量培訓和13485標準培訓,領會ISO13485體系標準; 5、3年以上DQE工作經驗。

工作地點

太倉市蘇州博創醫療器械有限公司沙溪鎮昭溪路89號

職位發布者

唐女士/招聘專員

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公司Logo蘇州好博醫療器械股份有限公司
蘇州好博醫療器械股份有限公司,全國一流的醫療設備供應商和服務商,致力于康復設備的研發銷售和產業化運營。集團擁有蘇州(太倉、工業園區)、南京、廣州、深圳五大研發中心和生產基地,建立一家研究院,在全國省市設立辦事處,形成完整的研發、生產、營銷和服務網絡。未來,好博將進一步扎根康復醫學,為“健康中國”戰略順利推進貢獻力量,將眾多循證醫學與臨床實踐融進我們的整體康復解決方案,我們的最終目標是讓更多的患者享受科技帶來的溫暖,在生命周期中功能最大程度得到恢復和提高,回歸家庭,被社會尊重,讓每一個家庭都能健康幸福,這是我們奮斗的意義。全體好博人愿用智慧和汗水,開拓進取、追求卓越,為人類健康承擔更多的責任。
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