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更新于 2月20日

副總經理

1.5-2萬
  • 北京
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥學GMP醫藥制造
1、負責對公司生產質量實行全面管理。
2、負責確保使用的原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合質量標準。
3、負責在產品放行前完成對批記錄的審核。
4、負責完成所有必要的檢驗。
5、負責批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質量管理的操作規程。
6、負責審核所有與質量有關的變更。
7、負責所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理。
8、負責監督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態。
9、負責完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告。
10、負責評估和批準物料供應商。
11、負責所有與產品質量有關的投訴已經過調查,并得到及時、正確的處理。
12、負責完成產品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察的數據。
13、負責完成產品質量回顧分析。
14、負責質量控制和質量保證人員都已經過崗前培訓和繼續培訓。
15、負責批準產品的工藝規程、操作規程等文件。
16、負責確定和監控物料和產品的貯存條件。
17、負責監督各類記錄按規定期限保存。
18、負責監督GMP規范的執行狀況。任職資格:
本科學歷以上,中藥學相關專業畢業。
熟練掌握運用GMP知識。
負責公司日常管理,質量管理等事務。
職位福利:五險一金、年底雙薪、包住、包吃、全勤獎、加班補助、帶團隊、節日福利

工作地點

北京市房山區青龍湖鎮小馬村

職位發布者

史先生/辦公室主任

立即溝通
公司Logo北京泰仁康藥業發展有限公司
北京泰仁康藥業發展有限公司位于北京市房山區青龍湖鎮,占地面積14000 m2,建筑面積18000m2,項目總投資6000余萬,是一家現代化的中藥飲片生產企業。公司現有員工116人,其中本科學歷17人,大中專學歷53余人,生產技術人員占50%以上。公司設有普通飲片生產車間和直接服用飲片生產車間,生產設備先進,車間工藝流程科學、合理,常年生產 800余種中藥飲片。質量檢驗室配備了原子吸收分光光度儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計等一系列先進檢驗設備,在檢驗能力上能夠滿足《中國藥典》2015年版的標準規定。
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