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1、負(fù)責(zé)對公司生產(chǎn)質(zhì)量實行全面管理。
2、負(fù)責(zé)確保使用的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3、負(fù)責(zé)在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核。
4、負(fù)責(zé)完成所有必要的檢驗。
5、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。
6、負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。
7、負(fù)責(zé)所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。
8、負(fù)責(zé)監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護，以保持其良好的運行狀態(tài)。
9、負(fù)責(zé)完成各種必要的確認(rèn)或驗證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告。
10、負(fù)責(zé)評估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商。
11、負(fù)責(zé)所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時、正確的處理。
12、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)。
13、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
14、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。
15、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。
16、負(fù)責(zé)確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件。
17、負(fù)責(zé)監(jiān)督各類記錄按規(guī)定期限保存。
18、負(fù)責(zé)監(jiān)督GMP規(guī)范的執(zhí)行狀況。任職資格：
本科學(xué)歷以上，中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。
熟練掌握運用GMP知識。
負(fù)責(zé)公司日常管理，質(zhì)量管理等事務(wù)。