崗位職責:
1、負責藥物分析試驗工作。
2、負責藥品質(zhì)量研究、質(zhì)量標準的建立,分析方法驗證及藥品穩(wěn)定性的研究等。
3、負責國家藥品注冊資料的文件編寫工作。
4、查閱各種文獻,收集相關(guān)市場信息,篩選具有市場價值的項目,提出建議。
5、負責處方工藝篩選工作。
崗位要求:
專業(yè)知識、工作經(jīng)驗及相關(guān)技能要求 :
1、熟悉藥學常規(guī)實驗操作,了解新藥注冊要求及程序,有口服固體緩控釋制劑相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
2、有志于長期從事藥品研發(fā)工作,有一定的創(chuàng)新精神,具有高度的責任心及較強的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力,具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和團隊合作精神。
3、身體健康,活躍、開朗。
4、能適應(yīng)加班。
課題組長要求:
除以上能力外,有完成過5個項目或5年以上工作經(jīng)驗者。能夠團結(jié)同事,服從工作安排,具有責任感,熟悉新藥研發(fā)的全過程,熟悉常規(guī)檢驗儀器、中小試生產(chǎn)設(shè)備的操作,能獨立完成課題,包括工藝、質(zhì)量、穩(wěn)定性研究,工藝驗證、中試生產(chǎn)、全套申報資料的整理等。
職位福利:五險一金、加班補助、包吃、包住、定期體檢、節(jié)日福利、年終獎