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更新于 今天

藥物分析總監

1.5-2萬
  • 紹興上虞區
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥物分析藥學化學醫藥制造醫療設備/器械
崗位職責:
1. 統籌分析部的日常工作,為制劑小組臨床前和臨床藥物產品研發提供全面的支持,包括分析方法和溶解方法的開發及驗證,技術報告和文件準備,分析問題排除,放行測試,和相關的規格書的制定。
2. 安排工作計劃,指導實驗室相關實驗的進行,并解決其中遇到的問題,審核分析結果,寫實驗總結和報告。
3. 專長分析方法開發,以提高分析方法開發組的實力,利用現有的分析技術、深入的科學知識和經驗去創新,高效率的解決具體問題。
4. 具有生物醫藥企業所需的GMP相關知識和經驗。
5. 帶領研發團隊完成項目,培養團隊成員。
任職要求:
1. 藥學/化學/生物/高分子材料等相關畢業,本科及以上學歷,本科10年以上(碩士6年以上/博士3年以上)的藥物分析方面的工作經驗,了解藥品注冊等的流程,國際藥企工作經驗優先。
2. 先進的分析理論和技術的扎實知識,多種分析儀器的操作、校正、保養和故障排除的實踐經驗,HPLC,GC,IR,UV,DSC,TGA,溶解儀等。
3. 統籌管理分析項目、有較強的解決和排除問題的能力,工作積極主動。
職位福利:餐補、房補、全勤獎、五險一金

工作地點

紹興上虞區醫藥產業園

職位發布者

潘女士/人事

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公司Logo浙江美華鼎昌醫藥科技有限公司
公司由留美海歸博士創建,坐落于紹興柯橋環境優美的浙江省千人計劃產業園,實驗室面積超3000㎡,擁有先進的制備和檢測分析設備,建有完善的實驗室質量體系,以及標準的辦公室環境,且嚴格按照國際cGMP規范運行。公司中試間擁有符合cGMP標準的生物醫療器械和多功能制劑中試過程研究平臺,研發領域涵蓋生物醫療器械,藥物緩控釋制劑、新藥質量標準等領域。公司在建廠房建筑面積超7500㎡,可用于cGMP產品的中試放大及生產。目前,公司核心業務已發展成固體緩釋制劑,生物多肽緩釋制劑,生物醫療器材,以及抗癌新藥等四個大類的研發和產業化,產品包括鹽酸米諾環素緩釋制劑,艾塞那肽/利拉魯肽緩釋制劑,交聯透明質酸耳鼻輔料,蛋白酶抑制劑等20多個品種。從公司成立開始,美華鼎昌已得到上市公司,銀行,政府引導基金,以及生物醫藥產業基金的資金投資和支持。
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