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崗位職責(zé):
1. 統(tǒng)籌分析部的日常工作，為制劑小組臨床前和臨床藥物產(chǎn)品研發(fā)提供全面的支持，包括分析方法和溶解方法的開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證，技術(shù)報(bào)告和文件準(zhǔn)備，分析問(wèn)題排除，放行測(cè)試，和相關(guān)的規(guī)格書(shū)的制定。
2. 安排工作計(jì)劃，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行，并解決其中遇到的問(wèn)題，審核分析結(jié)果，寫(xiě)實(shí)驗(yàn)總結(jié)和報(bào)告。
3. 專(zhuān)長(zhǎng)分析方法開(kāi)發(fā)，以提高分析方法開(kāi)發(fā)組的實(shí)力，利用現(xiàn)有的分析技術(shù)、深入的科學(xué)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)去創(chuàng)新，高效率的解決具體問(wèn)題。
4. 具有生物醫(yī)藥企業(yè)所需的GMP相關(guān)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。
5. 帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目，培養(yǎng)團(tuán)隊(duì)成員。
任職要求：
1. 藥學(xué)/化學(xué)/生物/高分子材料等相關(guān)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷，本科10年以上（碩士6年以上/博士3年以上）的藥物分析方面的工作經(jīng)驗(yàn)，了解藥品注冊(cè)等的流程，國(guó)際藥企工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2. 先進(jìn)的分析理論和技術(shù)的扎實(shí)知識(shí)，多種分析儀器的操作、校正、保養(yǎng)和故障排除的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，HPLC,GC,IR,UV,DSC,TGA,溶解儀等。
3. 統(tǒng)籌管理分析項(xiàng)目、有較強(qiáng)的解決和排除問(wèn)題的能力，工作積極主動(dòng)。