職位描述
設備管理動力設備生產設備
崗位職責：
1. 協(xié)助部門管理員做好項目管理(質量、進度、安全、文明施工)，做好相關考核和費用審核工作。
2. 按照項目管理制度的要求，對材料驗收、隱蔽工程、關鍵部位、關鍵工序、分項工程預驗收、項目預驗收、現(xiàn)場質量行為等進行質量抽查、檢查及監(jiān)督。
3. 貫徹執(zhí)行國家有關設備制造技術、質量、安全方面的法律法規(guī)和條例，確保設備按質按期完成并交付使用，達到公司的要求及目標。
4. 對設備購買必要性和可行性進行評估，管理和評估重要設備的供應商，確保設備按質按期使用及生產部門設備使用監(jiān)管管理工作。
5.協(xié)助本部門起草、修訂的各類標準及標準操作規(guī)程、相關驗證文件。
6. 協(xié)同財務部做好公司固定資產管理，確保無誤。
7. 協(xié)助部門管理員審定廠房、設備維護、保養(yǎng)、檢修、儀表校驗的計劃；確定廠房、設備大修理及項目計劃。確保廠房和設備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)；公司水、電、汽等能源保障工作。
8. 協(xié)助主管做好工程設備部安全管理。
9. 協(xié)助部門管理人員及員工管理、考評工作。
任職資格：
1. 應具有工程、機電相關專業(yè)大專以上學歷。
2. 具有必要的專業(yè)理論知識，熟悉相關的行業(yè)規(guī)范和GMP對于廠房設施與設備方面的要求。
3. 具有良好的組織、溝通和協(xié)調能力。
工作地點
紹興上虞區(qū)醫(yī)藥產業(yè)園8號廠房
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浙江美華鼎昌醫(yī)藥科技有限公司公司由留美海歸博士創(chuàng)建，坐落于紹興柯橋環(huán)境優(yōu)美的浙江省千人計劃產業(yè)園，實驗室面積超3000㎡，擁有先進的制備和檢測分析設備，建有完善的實驗室質量體系，以及標準的辦公室環(huán)境，且嚴格按照國際cGMP規(guī)范運行。公司中試間擁有符合cGMP標準的生物醫(yī)療器械和多功能制劑中試過程研究平臺，研發(fā)領域涵蓋生物醫(yī)療器械，藥物緩控釋制劑、新藥質量標準等領域。公司在建廠房建筑面積超7500㎡，可用于cGMP產品的中試放大及生產。目前，公司核心業(yè)務已發(fā)展成固體緩釋制劑，生物多肽緩釋制劑，生物醫(yī)療器材，以及抗癌新藥等四個大類的研發(fā)和產業(yè)化，產品包括鹽酸米諾環(huán)素緩釋制劑，艾塞那肽/利拉魯肽緩釋制劑，交聯(lián)透明質酸耳鼻輔料，蛋白酶抑制劑等20多個品種。從公司成立開始，美華鼎昌已得到上市公司，銀行，政府引導基金，以及生物醫(yī)藥產業(yè)基金的資金投資和支持。
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