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描述: 負(fù)責(zé)指定MR系統(tǒng)生產(chǎn)線(xiàn)的所有活動(dòng)，包括安全，質(zhì)量，生產(chǎn)力，培訓(xùn)等。 職責(zé)包括（但不限于）： 1. 維持或超過(guò)既定的MR系統(tǒng)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。 2. 創(chuàng)建和完善生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)和檢查表。 3. 培訓(xùn)新操作員，并為現(xiàn)有操作員提供持續(xù)培訓(xùn)。 4. 支持和解決生產(chǎn)線(xiàn)上的問(wèn)題。 5. 具有DMR的醫(yī)療器械的傳輸過(guò)程。 6. 遵守所有適用的FDA法規(guī)（GMP， GDP）， ISO要求，sop和其他法規(guī)要求。 7. 創(chuàng)建和改進(jìn)生產(chǎn)中使用的EJT。 8. 與同事和管理層有效溝通。 資格: 1. 必須對(duì)電氣和機(jī)械制造工藝和程序有全面的了解。 2. 有管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 3. 能夠讀/寫(xiě)英文文件。 4. 良好的溝通技巧 5. 較強(qiáng)的機(jī)械背景和解決問(wèn)題的能力。 6. 有醫(yī)療器械公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。