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主要內容： 1. 文件準備和了解化合物信息 - 提供直接編輯（見下文）和/或監督供應商，以支持科學文件的規劃、 編輯和及時提交，包括格式化和質量 審查（確保和協調質量檢查的準確性）。 ? 進行文件格式設置（DFT），生成可隨時交付的文件。 ? 執行質量審查/校對，以滿足禮來的文件要求。 ? 支持監管文件的撰寫、數據組裝和注釋， 科學通信管理人員的指導。 - 創建數字和圖表，撰寫給期刊編輯的求職信，提交 手稿，協調和/或進行翻譯和/或驗證。 - 保持對產品和疾病狀態信息的了解。 2. 跟蹤年度計劃執行情況并生成報告 - 跟蹤主管指定的各組文件指標（如預算、完成的文件、出版計劃和成果），定期提供報告。 - 管理業務和科學披露規劃的后勤工作，包括影響業務流程的當前和 新興技術。 3. 項目管理和數據庫維護- 與團隊合作，確保順利及時地編制文件，支持 文件提交流程以及提交出版物和向監管部門 職能部門交付監管文件的所有相關最后步驟，充當監管運營和出版 團隊的單一聯絡點。 - 支持外部供應商和預算管理；建立/管理與供應商/聯盟伙伴的關系。 - 通過有效管理支持活動和主動負責實現時限要求；利用了解和應用團隊溝通策略的能力， - 與寫作/HO 團隊合作，建立并跟蹤關鍵里程碑時間表；編輯 文檔，以確保文體/用法和內容；獲取并處理版權轉讓和作者協議。 - 負責使用各種軟件程序和內部系統（如 Leo、CLEAR、Datavision 和 LillyNet (SharePoint)）端到端創建材料。 4. 參與團隊合作和創新項目 - 指導新的科學傳播專家或其他需要在核心領域發展的人員。 - 充當與文件流程/產品相關的其他人員的資源，并成為規格（SME、主題專家）、時限和流程方面的專家。 - 發揮創造力，引入新的工具、流程和結構，以實現更廣泛的 組織目標并達到標準，同時提供簡化團隊 工作流程的解決方案 任職要求： 碩士及以上學歷 專員2年及以上經驗，資深5-10年 內資藥企或者乙方寫作或者編輯背景 或者非寫作背景，有接觸臨床試驗文件及數據管理處理經驗 知道臨床試驗是怎么回事，數據是怎么來的，擁有臨床論文科研論文發表經驗，必須是是論文主要發表人 要求： - 要求碩士學位或同等學歷。 - 掌握醫學和統計學術語；愿意花費精力在上獲取科學知識并了解戰略問題。 - 具備編輯和校對技巧方面的專業知識。 - 較強的英語和當地語言溝通能力，包括書面和口頭 - 具有與跨職能同事、外部供應商和客戶溝通和協商解決復雜技術 挑戰的能力。 - 具備項目管理和時間管理技能。 - 認知能力，包括語言推理、關注細節、批判性思維和 分析能力。 - 人際交往技能以及在不同環境中靈活應變的能力。 - 能夠使用高級終端用戶計算機技能（如文字處理、表格 和圖形、電子表格、演示文稿和模板）。 - 能夠在文化 和地域多樣化的環境中獨立工作，也能作為團隊成員開展工作。 - 具有在多個項目中匯集、分享和應用關鍵知識的能力 - 具有生命科學行業文件翻譯經驗 - 具備科學文獻檢索和檢索的一般知識。