職位描述
新藥
崗位職責(zé)：
1.根據(jù)公司項目安排，合理設(shè)計實驗方案并仔細實施；
2.獨立承擔(dān)高難度項目任務(wù)，保證按時完成項目任務(wù)；
3.科學(xué)分析實驗中出現(xiàn)的問題，提出合理的改進建議，或得出合理的結(jié)論；
4.配合總監(jiān)或副總定期向公司匯報項目進展情況；
5.及時地書寫實驗記錄和項目報告；
6.根據(jù)公司要求，及時地總結(jié)工作，上交實驗數(shù)據(jù)資料
加分項：
1.了解小分子新藥早期開發(fā)邏輯，對新藥開發(fā)全周期具有自主見解
2.具有協(xié)調(diào)3~4人合成團隊合成工作經(jīng)驗
3.對新藥藥物設(shè)計有敏感性
崗位要求：
1.豐富的有機合成經(jīng)驗和較強的科研攻關(guān)能力，能獨立操作完成復(fù)雜有機合成反應(yīng)
2.能對LC-MS、NMR、HPLC等圖譜進行準確分析
3.具有化合物逆合成分析及合成路線設(shè)計能力
4.較強抗壓力，責(zé)任心強，具備團隊合作精神
5.優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力，能進行英文參考文獻及專利的調(diào)研查閱，英語四級以上；
6.有機化學(xué)或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士
7..具有2-3年及以上小分子新藥藥化研究工作經(jīng)驗
1.根據(jù)公司項目安排，合理設(shè)計實驗方案并仔細實施；
2.獨立承擔(dān)高難度項目任務(wù)，保證按時完成項目任務(wù)；
3.科學(xué)分析實驗中出現(xiàn)的問題，提出合理的改進建議，或得出合理的結(jié)論；
4.配合總監(jiān)或副總定期向公司匯報項目進展情況；
5.及時地書寫實驗記錄和項目報告；
6.根據(jù)公司要求，及時地總結(jié)工作，上交實驗數(shù)據(jù)資料
加分項：
1.了解小分子新藥早期開發(fā)邏輯，對新藥開發(fā)全周期具有自主見解
2.具有協(xié)調(diào)3~4人合成團隊合成工作經(jīng)驗
3.對新藥藥物設(shè)計有敏感性
崗位要求：
1.豐富的有機合成經(jīng)驗和較強的科研攻關(guān)能力，能獨立操作完成復(fù)雜有機合成反應(yīng)
2.能對LC-MS、NMR、HPLC等圖譜進行準確分析
3.具有化合物逆合成分析及合成路線設(shè)計能力
4.較強抗壓力，責(zé)任心強，具備團隊合作精神
5.優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力，能進行英文參考文獻及專利的調(diào)研查閱，英語四級以上；
6.有機化學(xué)或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士
7..具有2-3年及以上小分子新藥藥化研究工作經(jīng)驗
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工作地點
臨平區(qū)杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司
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祝女士/HR
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杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2011年，公司位于杭州市臨平區(qū)，是一家致力于創(chuàng)新藥及仿制藥研發(fā)并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的高新技術(shù)企業(yè)。公司提供創(chuàng)新藥、仿制藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化、仿制藥一致性評價、BE試驗和臨床現(xiàn)場管理、藥用輔料、醫(yī)藥中間體、醫(yī)療器械的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓與注冊申報服務(wù)，還包括包材相容性試驗、基因毒性雜質(zhì)研究等業(yè)務(wù)。公司成立至今先后獲得“國家高新技術(shù)企業(yè)”、“省級高新技術(shù)企業(yè)研究開發(fā)中心”、“杭州市企業(yè)高新技術(shù)研究開發(fā)中心”、杭州市“雛鷹計劃”支持、“杭州市高新技術(shù)企業(yè)”、“浙江省科技型企業(yè)”等多項榮譽。公司具有完善質(zhì)量管理體系和項目管理制度。擁有一支近500人的專業(yè)研發(fā)團隊，配備了先進、齊全的儀器設(shè)備，主要檢測設(shè)備均經(jīng)過驗證，并具有審計追蹤功能。從小試、中試到大生產(chǎn)，從分析方法開發(fā)、驗證到穩(wěn)定性試驗，包材相容性試驗、基因毒性雜質(zhì)試驗、生物等效性試驗，直至項目注冊一站式服務(wù)和一體化平臺。公司為員工提供完善的福利待遇及晉升體系，讓員工在自身技能提升的同時獲得更多的關(guān)懷。福利待遇：五險一金，帶薪年休假，節(jié)假日福利，專業(yè)培訓(xùn)，雙休，項目獎金等，歡迎醫(yī)藥專業(yè)研發(fā)人才加入百誠醫(yī)藥！
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