職位描述
提取原代肝細胞ADME相關產(chǎn)品PBMC
崗位職責:
【崗位職責】
1、圍繞體外研究和免疫研究等，定位市場動向和熱點，做業(yè)務規(guī)劃和前期產(chǎn)品能力布局；
2、負責原代細胞、ADME、細胞分選、PBMC等產(chǎn)品開發(fā)管理；
3、負責產(chǎn)品質(zhì)量標準搭建及標準化生產(chǎn)；
4、負責產(chǎn)品售后技術問題解決；
5、領導交辦的其他事項。
任職要求:
【任職要求】
1、生物醫(yī)藥相關專業(yè)本科以上學歷
2、具有體外研究和免疫研究經(jīng)驗，包含早期研發(fā)、工藝開發(fā)、功能評價、技術轉(zhuǎn)移、工藝生產(chǎn)、質(zhì)量標準搭建、生產(chǎn)標準建立、產(chǎn)品交付標準等相關3項及以上能力；
3、溝通協(xié)調(diào)能力強，抗壓能力強，學習能力強，適應能力強；
4、可接受一定程度出差。
工作地點
北京通州區(qū)亦創(chuàng)高科創(chuàng)新科技園
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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務，并結(jié)合技術開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，幫助企業(yè)更快成長。下設醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構、中關村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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