職位描述
理化分析生化分析生物藥新藥化學藥熱藥制劑高效液相色譜儀
崗位職責：
1、負責供試品/對照品的管理，包括接收、保存、留樣、分裝、分發及處理等，確保供試品/對照品的管理符合GLP法規的要求；
2、根據實驗方案和SOP，負責供試品/對照品的溶液配制；
3、跟蹤實驗過程中供試品/對照品使用量，確保合規；
4、負責實驗儀器設備的驗證、管理及日常維護保養；
5、負責麻醉藥品的接收和保存等相關操作；
6、供試品配置分析、部分藥代實驗等；
7、完成上級交給的其他任務。
任職要求：
1、生物技術、藥學、化學分析等相關專業，大專或本科學歷；
2、3年以上藥物制劑、樣品管理等領域相關工作經驗；
3、會使用液相，有分析或藥代經驗優先；
4、工作細致踏實，責任心強，溝通協作能力好；
5、有核藥工作經歷者優先。
1、負責供試品/對照品的管理，包括接收、保存、留樣、分裝、分發及處理等，確保供試品/對照品的管理符合GLP法規的要求；
2、根據實驗方案和SOP，負責供試品/對照品的溶液配制；
3、跟蹤實驗過程中供試品/對照品使用量，確保合規；
4、負責實驗儀器設備的驗證、管理及日常維護保養；
5、負責麻醉藥品的接收和保存等相關操作；
6、供試品配置分析、部分藥代實驗等；
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3、會使用液相，有分析或藥代經驗優先；
4、工作細致踏實，責任心強，溝通協作能力好；
5、有核藥工作經歷者優先。
獎金績效
半年度績效獎金 年度績效獎金
工作地點
無錫新吳區長江南路35-310號3樓
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職位發布者
占女士/HR
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北京賽賦醫藥研究院有限公司北京賽賦醫藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫藥）致力于成為國際一流一站式醫藥CRO服務公司，提供國際一流的醫藥CRO評價服務，并結合技術開發、融資和創新醫藥產品轉化等服務，為企業提供整體創新醫藥研發規劃，加速創新藥物的研發進程，幫助企業更快成長。下設醫藥研發咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發現、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發專業服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業、國家高新技術企業、北京市企業科技研究開發機構、中關村高新企業等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創新研究中心、藥物篩選中心、抗體發現中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關注企業公眾號【賽賦醫藥】了解
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