職位描述
化學LCMS
崗位職責：
1、負責LC-MS相關產(chǎn)品的開發(fā)、推廣新技術；
2、參與平臺建設，協(xié)助平臺的正常運轉(zhuǎn)，；
3、完成對外客戶服務業(yè)務
4、持續(xù)改善實驗室規(guī)范、實驗操作流程；
5、對相關實驗室設備進行合理有效的管理，維護及時到位；
6、完成領導安排的其他工作任務。
任職要求：
1、應屆博士，相關專業(yè)，質(zhì)譜/生信/NGS相關經(jīng)驗優(yōu)先；
2、具備扎實的蛋白組學實驗技術和數(shù)據(jù)分析能力，熟練掌握大分子質(zhì)譜相關的實驗操作，能夠獨立完成方法開發(fā)，具備生化相關知識，了解質(zhì)譜產(chǎn)品的開發(fā)；對不同質(zhì)譜儀器性能、特點、用途熟知者優(yōu)先；
3、了解生物制品質(zhì)量控制相關法律法規(guī)要求、產(chǎn)品標準、檢測標準；
4、有較強的英語讀寫與文獻檢索能力；
5、溝通能力強，工作認真，責任心強，吃苦耐勞，熱愛研發(fā)工作。
工作地點
上海浦東新區(qū)引創(chuàng)空間
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職位發(fā)布者
錢女士/HR
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湖州申科生物技術股份有限公司湖州申科生物技術股份有限公司（簡稱“湖州申科”）成立于 2012年，為國家級高新技術企業(yè)、省級專精特新中小企業(yè)和市級工業(yè)“雙高”企業(yè)。公司總部運營基地位于浙江省湖州南太湖科創(chuàng)中心，并在上海張江建立了新技術研發(fā)中心。湖州申科專注于生物制品質(zhì)量控制關鍵共性技術的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，為國內(nèi)生物制藥企業(yè)、CRO/CDMO、科研單位及監(jiān)管機構(gòu)提供高質(zhì)量的標準化檢測試劑盒及相關技術服務；完整的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和技術服務體系，全方位服務細胞基因治療、疫苗、抗體、重組蛋白、生物源醫(yī)療器械、生物工程類小分子藥物及生化藥物等各類生物行業(yè)客戶；核心專利技術被《中國藥典》所采納，助力我國生物制品的研發(fā)制造。湖州申科通過了 ISO13485質(zhì)量管理體系認證，提供宿主細胞核酸/蛋白殘留檢測，遺傳穩(wěn)定性，工藝添加物殘留和外源污染物檢測，細胞種屬鑒別等標準化和定制化的全面解決方案，覆蓋了從起始材料、原物料、中間品到終產(chǎn)品的全過程質(zhì)量控制。湖州申科，秉持專注態(tài)度，成就專業(yè)品質(zhì)，致力成為生物藥質(zhì)量檢測新技術的開拓者、新方法的引領者、標準化的倡導者，賦能生物制藥的創(chuàng)新發(fā)展。
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