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發布的崗位職責：
1、確保固體制劑、無菌制劑車間生產過程符合GMP要求。
2、組織人員管理，現場監督生產人員行為，確保安全生產。
3、起草和審核GMP相關的文件和記錄.
4、持續進行工藝改進，降低生產車間生產成本。
5、確保各類項目按時完成生產任務。
6、配合質量部進行GMP方面的內審。
7、調查跟蹤偏差/變更，跟蹤與生產相關的糾正和預防措施。
8、配合其他部門完成與生產相關的GMP活動。
9、上級領導交辦的其他工作。
任職條件
1、藥學相關專業本科及以上；
2、固體制劑/液體制劑5年及以上工作及管理經驗；
3、熟悉制藥工程設備、GMP法規體系
4、溝通協調、團隊管理。