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更新于 7月15日

驗證工程師

8000-12000元
  • 濟南歷城區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

GMP認證3Q認證
崗位職責:
1、負責對制藥企業(yè)暖通、潔凈設備和工藝設備等進行GMP驗證及測試服務工作;
2、負責驗證方案的編寫、驗證過程的執(zhí)行以及驗證報告的整理并跟蹤相關后續(xù)措施完成,確保驗證能按時、順利、保質保量的完成;
3、負責暖通和潔凈系統的驗證及測試服務工作;
4、負責跟蹤國內外GMP相關法規(guī)指南更新,并學習提高;
5、負責整理本專業(yè)相關知識并進行內外部培訓分享;
6、負責更新工作技術文件;
7、完成上級交辦的其它事項。
任職要求:
1、本科及以上學歷,制藥、藥學、生物、化學和化工、電氣和自動化等、等相關專業(yè);
2、有DIOPQ 文件編寫、測試的實操經驗,熟悉空調系統、生物安全柜、等的驗證要求及運行原理,能獨立編寫各類暖通和潔凈設備及系統的驗證方案與文件;
3、具有較強的學習能力,能夠掌握新的法規(guī)指南的要求并應用于工作中;
4、具有較強的溝通、協調能力,執(zhí)行能力,能快速適應和熟悉項目執(zhí)行流程;
5、熟練運用辦公軟件,有一定的英語閱讀能力;
6、適應出差,每次出差一個月。

工作地點

濟南歷城區(qū)舜泰廣場

職位發(fā)布者

王影/人事經理

三日內活躍
立即溝通
公司Logo邁本石家莊醫(yī)藥科技有限公司
邁本石家莊醫(yī)藥科技有限公司以提供驗證和咨詢服務為主要業(yè)務,公司的經營范圍包括:差距分析和模擬檢查、驗證服務、測試服務、制藥質量體系咨詢服務、國際注冊報批咨詢業(yè)務、培訓服務等。我公司致力于成為中國最優(yōu)秀的,制藥領域,專業(yè)的一站式驗證和咨詢服務提供者;提供符合FDA/歐盟/WHO要求的驗證咨詢以及驗證測試服務;幫助國內藥廠建立符合FDA/歐盟/WHO標準的質量管理體系;提供全方位和多受眾群的網絡及現場培訓服務。公司以追求全體員工物質、精神兩方面的幸福和為制藥行業(yè)的進步發(fā)展做出貢獻為使命。公司總部在石家莊,沈陽、長春、上海、蘇州、成都均設有辦事處,歡迎各位優(yōu)秀人才與我們聯系。
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