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更新于 7月25日

技術部部長

1-2萬
  • 成都邛崍市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥物合成
崗位職責:
1、遵守GMP法規要求,公司質量管理體系及EHS要求,積極推動GMP及EHS政策實施。

2、負責建立產品工藝文件;

3、負責在產產品的工藝核查,維持工藝穩定性。

4、工藝優化:負責現行產品的工藝挖潛、優化,降本增效;按公司制定的目標,完成工藝優化并進行工藝過程控

5、負責新產品研究:負責新產品從立項、工藝研究,到最終形成工藝的系列工作,并完成總結報告;

6、負責產品中試工作,指導試生產工作。

7、技術支持

1)負責新建和技改項目的工藝評估;

2)負責變更管理中有關工藝變更的研究與評估;

3)負責生產所需原料質量評估;

4)負責產品工藝與生產設備匹配性的技術支持;

5)參與不合格產品的調查和處理。

8、負責在線產品和在售產品客戶個性化需求的生產工藝開發。

9、負責技術部安全、消防、三廢、防毒工作。

10、負責技術部門人員隊伍的建設、培訓、績效考評工作。

11、完成上級領導安排的其他工作。

任職要求:

1、藥學、制藥工程、化學、化學工程與工藝等相關專業,本科及以上學歷。

2、具有5年以上大型制藥企業技術研發部門管理經驗。


福利:宿舍、食堂、五險一金、股權激勵

工作地點

邛崍市成都市邛崍臨邛工業園區創業路15號

職位發布者

唐女士/hr

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公司Logo成都歐康醫藥股份有限公司
成都歐康醫藥股份有限公司(股票代碼833230)是一家專業從事植物提取物的研發、生產和銷售的國家高新技術企業、國家專精特新“小巨人”企業,產品廣泛應用于保健品、食品添加劑、藥品與化妝品等大健康及相關領域。致力于歐、美、日市場天然維生素P類原料藥、保健品、功能食品、化妝品原料的生產供應,為國內外客戶提供天然維生素P類產品及技術運用服務的系統方案商。成都歐康醫藥股份有限公司憑借20余年的專業積累和產品營建,贏得了國內外客戶的信賴。公司先后通過了歐盟EUGMP認證、HACCP、ISO22000、ISO9001、KOSHER、HALAL、SC等認證,主要產品在歐洲、美洲及中國進行了CEP、DMF、N.D等注冊,公司為枳實類產品橙皮苷、槐米類產品蘆丁的國際商務標準起草和制定單位。公司建有提取生產線、精制生產線、合成生產線,以及預混料車間和成品車間。全部按cGMP要求設計和建造,按EUGMP要求組織生產和運營;QC中心,配備了HPGC、HPLC、UV、TLC、IR、電位滴定、粒度分析、金屬檢測、微生物檢測等儀器和設施,可按EP、USP、BP、JP、CP等標準自主開展精準檢測,并嚴格按照GXP計算機系統安全管理要求運行。“以專業贏得信任,因信任取得成功”。歐康公司在過去并將在未來,在以枳實和槐米為主的天然維生素P產品上進行更深度的開發,旨在為客戶提供多元化的優質產品和產品運用信息數據共享服務。
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