職位描述
食品/飲料醫藥制造生物工程
【職位描述】
1、負責車間批生產記錄的收集、整理、審核并及時上交，檢查原始記錄規范填寫的執行。并配合生產、質量部門對記錄的復核工作。
2、負責組織實施GMP，保證生產過程的工藝查證或關鍵控制點及時檢查并達到標準要求。
3、負責協助車間主任實施車間的GMP自檢工作。
4、負責制劑區域人員的績效考核（工藝質量方面）
5、協助車間生產偏差的調查分析、提出處理措施。
6、協助文件管理工作，建立規范的文件系統，并監督文件系統在本車間的實施，保證一切生產行為有章可循。
【任職要求】
1、大專及以上學歷；
2、熟悉GMP法規。
3、具備工藝員所要求的決策、管理、協調、計劃、督導能力。
4、上崗前各項考核（健康狀況、綜合素質、培訓）合格。
5、從事藥品生產管理1年以上或生物相關專業大專學歷從事藥品生產管理2年以上工作經歷。
6、培養方向：
技術方向---高級技工、研發工程師、質量工程師、設備工程師
管理方向--班組長、工段長、車間主任、生產經理
職位福利：五險一金、績效獎金、包吃、包住、交通補助、彈性工作、員工旅游、節日福利
工作地點
宣城郎溪縣柏維力生物技術(安徽)股份有限公司
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柏維力生物技術(安徽)有限公司
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職位發布者
陳女士/人事經理
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柏維力生物技術(安徽)有限公司“柏維力”品牌創立于2006年，是一家專業從事營養食品、保健食品研發、生產的高新技術企業，產品涵蓋軟膠囊、片劑、粉劑、硬膠囊、管裝飲品五大劑型百余種產品。生產產品40%出口至歐美等40余個國家和地區，60%國內銷售。目前國內業務已為“WONDERLAB、康恩貝、黃金搭檔、安琪酵母、超級零、Swisse、三只松鼠、益豐大藥房”等品牌客戶提供產品與服務。現已通過BRCGS、NSF、ISO22000、ISO9001、ISO14001、IS045001、HACCP以及歐盟動物源性注冊等九項權威認證。總部位于安徽宣城，毗鄰南京、杭州，高鐵至杭州45分鐘。在南京（柏維力生物技術（南京）有限公司）、上海（柏維力生物技術（安徽）股份有限公司上海分公司）設有兩處分支。柏維力數字：工廠占地76畝，現有12500平米十萬級生產車間和兩大研發中心10000+㎡立體倉儲、40億粒年產能、10+包裝方式滿足、9項權威認證、5種劑型、40+國家出口、120+保健食品批文、1200+出口及內銷配方、7項發明專利、2個高校產學研合作、1個博士后科研工作站。
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