職位描述
毒理研究生物工程
崗位職責(zé)：
1、體內(nèi)藥理實(shí)驗(yàn)的各項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作，包括動(dòng)物建模、分組給藥、采血、數(shù)據(jù)測量和分析等；
2、協(xié)助完成體外檢測實(shí)驗(yàn)，包括組織勻漿、ELISA、病理切片拍照和分析、IHC等；
3、跟進(jìn)管理項(xiàng)目進(jìn)度，對項(xiàng)目進(jìn)行中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析總結(jié)并制定下一步實(shí)驗(yàn)方案；
4、撰寫實(shí)驗(yàn)記錄和總結(jié)報(bào)告；
5、上級(jí)安排的其他工作任務(wù)。
崗位要求：
1、 碩士學(xué)歷，藥學(xué)、臨床類、醫(yī)學(xué)類等相關(guān)專業(yè)；
2、 擁有良好的中英文閱讀寫作能力；
3、 有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
職位福利：五險(xiǎn)一金、定期體檢、年終獎(jiǎng)金、專業(yè)培訓(xùn)
工作地點(diǎn)
中山火炬開發(fā)區(qū)街道康方生物
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康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨(dú)有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(tái)（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究，14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展，3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個(gè)對外授權(quán)）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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