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更新于 4月23日

運營經理

1.5-2.5萬
  • 廣州海珠區
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫藥制造
職位介紹
工作內容: 一、招標管理全國34個醫保子系統,按上市許可持有人分別賬戶進行維護,現有商業化產品3個(含AK102,計劃開展招標掛網),后續需要同時維護102個子系統賬戶; 1、日常維護: a、全年及時響應完成各省招采平臺發布的產品掛網、信息維護、配送商點選、代碼更新、價格聯動、等相關工作;各省配送商點選及維護,配送商點選按省內地市(區、縣、周)操作進行,日常動態操作,年底年初需按招采平臺要求集中操作; b、合同協議響應:網上采購合同的響應及確認,不定時不定期,結合醫院網采訂單需求操作維護; c、定期更新企業及產品資質,更新各省CA續簽;確保產品各項資質在效期內,滿足招標業務需求; d、隨時關注醫保子系統,因系統不穩定等原因導致的問題,及時反饋、申訴、解決; 2、政策響應及執行實時關注國家、各省招標政策通知,相關政策,及時解讀并按要求進行維護; 3、準入支持終端準入工作支持,提供招標掛網相關信息。 二、渠道相關 1、進貨統籌及跟進落實:依照公司進貨要求,統籌安排商務團隊進行進貨預估,并跟進執行,同時負責協調相關部門,質管、供應、物流等,達成目標。 2、全渠道數據:周/月度全渠道進銷存數據收集匯總復核及上報;數據報表的優化與應用; 3、經銷商回款: 3.1、統計匯總經銷商回款并按周上報,并向商務團隊進行風險提示,避免逾期賬款的發生; 3.2、月度統計應收款,并報送財務及部門領導; 4、經銷商信用交易:依照相關制度,推進落實OA/CRM系統對經銷商的資信管理進行維護及管控; 5、審計相關:協助財務開展相關內、外部審計工作,統籌安排商務團隊有效落實,按要求完成; 6、渠道支持:協助商務團隊開展日常工作,渠道準入相關資料的收集及提供、授權文件的申請出具、相關數據的整理提供等; 三、運營相關 1、制度管理及優化:依照公司管理要求及結合業務需求,對現行制度及流程進行優化,并發起審批流程,推進制度流程落實執行; 2、部門協作:協助部門開展日常工作,并與公司相關部門進行溝通、協調、解決;財務部:經營類信息數據的日常協作,補償、應收、應付、營收等協助提供;流程管理類信息的互通與協作;審計相關協作,首營備案相關資料的申請; IT:系統模塊功能實現、優化、升級等協作、協助系統測試;供應部:結合渠道發貨情況,了解產品庫存相關情況,庫存數量、狀態;協助提供發貨預測等相關;首營備案相關資料的申請;總裁辦:各類蓋章文件的申請與提供;法務部:協議、合同、授權類,簽署文檔的審核與確認;生產項目部:S&OP相關 周期銷售預測,需求供應匹配數據的完成物流部:跟進物流發貨、運輸、簽收到貨情況 3、協議文檔類管理: 3.1、企業、產品等各類基礎資料的日常管理與備份,支持招標、準入、政務及商務、醫院準入工作;招標類文檔:產品、企業基礎資料、醫藥企業價格和營銷行為信用承諾書、兩票制承諾書、及各省差異化文件;準入類文檔:產品、企業基礎資料、產品價格證明文件、產品質量層次證明文件、招標掛網信息、及醫療機構差異化文件;政務類文檔:產品、企業基礎資料、各省醫保局等相關單位要求提交的差異化文件等;商務類文檔:產品、企業基礎資料、商業配送委托書、雙通道授權書等; 3.2、經銷商協議、授權等文件的管理與備份:年度組織經銷商簽訂、更新提供〈法人授權〉等;協助完成協議模板的更新修訂與確認; 4、本部門預算的統計匯總及報送,預算使用情況分析; 四、DDI/CRM相關 1、DDI/CRM,協助完成日常維護及渠道相關流程功能的開發實現、并協助IT對實現功能模塊進行測試反饋;主要包含以下: 2、結合業務流程要素及管理要求梳理及提出開發實現需求; 3、協助IT進行功能的開發實現,明確各流程節點要素; 4、協助IT對實現功能的模塊進行測試及反饋; 5、協助完成系統中渠道業務相關的底層數據的維護,如客戶基礎信息、銷售架構、商務架構、商業政策等,提升數據穩定性; 6、功能模塊的日常應用及反饋,與IT對接,結合渠道業務需求及管理要求進行優化; 7、協助完成系統維護及升級; 五、供應鏈 1、S&OP相關:協助供應部完成周期內發貨數據預估,包括項目用藥需求; 2、配合完成需求供應匹配月度數據; 3、結合訂單需求及可用庫存情況、多倉庫存分布情況,配合協調發貨安排

工作地點

康方生物廣州市海珠區官洲街道官洲生命科學創新中心A塔20層康方生物

職位發布者

梁女士/HR專員

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公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發、生產及商業化全球病人可負擔的創新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發技術(Tetrabody)為核心的一體化研發創新體系、國際化標準的GMP生產體系和運作模式先進的商業化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現商業化銷售(含1個對外授權)。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發的全球首創雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發和商業化獨家許可權。康方生物期望通過高效及突破性的研發創新,開發國際首創及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領先的生物制藥企業。
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