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一、崗位職責(zé) 1、主要承接公司中藥新藥項(xiàng)目工藝研究（包括小試放大、中試及技術(shù)轉(zhuǎn)移）相關(guān)工作，根據(jù)項(xiàng)目主管的要求推進(jìn)項(xiàng)目實(shí)施，包括計(jì)劃制定、方案設(shè)計(jì)、技術(shù)資料撰寫、車間現(xiàn)場指導(dǎo)跟進(jìn)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、申報(bào)資料撰寫等，并組織協(xié)調(diào)各部門開展工作。 2、主要承接公司中藥上市品種的技術(shù)改進(jìn)及變更研究相關(guān)工作，根據(jù)項(xiàng)目主管的要求推進(jìn)項(xiàng)目實(shí)施，包括方案設(shè)計(jì)、小試、工藝放大（包括小試放大、中試及技術(shù)轉(zhuǎn)移）等。 3、參與公司中藥新藥項(xiàng)目小試工藝研究相關(guān)工作，包括文獻(xiàn)調(diào)研、工藝實(shí)驗(yàn)、資料撰寫等。 4、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。 二、任職要求 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、1-3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有工藝研究經(jīng)驗(yàn)、車間生產(chǎn)經(jīng)歷，了解中藥新藥研發(fā)流程為佳。； 3、熟悉中藥提取、制劑相關(guān)技術(shù)，實(shí)驗(yàn)儀器及工藝設(shè)備原理，GMP相關(guān)知識，有一定的文獻(xiàn)檢索、文字撰寫及組織協(xié)調(diào)能力； 4、具有中藥配方顆粒或經(jīng)典名方研究經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。