職位描述
化學藥藥物合成仿制藥
工作內容：
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。；
2、負責原料藥及制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。；
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性；
5、嚴格遵守實驗室的各項管理規程，正確操作試驗儀器設備，保證試驗的時效性和準確性。
任職標準：
1、制藥工程、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業，本科及以上學歷；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學習能力強；
3、工作認真負責，有良好的團隊協作精神，溝通能力、承受壓力的能力強；
4、立志在藥物研發領域長期發展，具有優良的職業道德；
5、CRO相關工作經驗者優先；
6、可招收應屆畢業生。
工作地點
濟南歷城區久隆醫藥
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職位發布者
鄭女士/人力資源部
三日內活躍立即溝通
山東久隆恒信藥業有限公司2009年，公司投資300萬于華店創業園內建立工廠，主要生產獸用原料藥及中間體，公司投資500萬建立的GMP精烘包車間，順利通過GMP驗收，并取得相應產品的生產文號；是一家專業致力于獸用原料藥及中間體生產的高科技企業。 2016年取得農業部三類新獸藥注冊證書--磷酸替米考星，獲批市級高新技術企業。驗收通過科技部科技型中小企業創新基金項目，并獲得專項基金獎勵。2017年，公司順利通過農業部GSP驗收，并于當年產值過億。2018年，公司順利通過磷酸替米考星和磺胺間甲氧嘧啶鈉GMP驗收，完成制劑項目立項，銷售額達到1.3億。2019年，公司獲批國家級高新技術企業；同時驗收并通過省級引進急需緊缺性人才項目1項。2020年，公司銷售額達1.5億，控股商河一家工廠；另外在濟南銀豐國際生物城購入獨棟研發樓，擁有獨立的研發團隊及研發基地。2021年銷售額1.78億。
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