工作職責(zé):
1.審核文件、記錄、報(bào)告,偏差調(diào)查處理;
2.日常現(xiàn)場(chǎng)和記錄檢查;
3.法規(guī)要求的收集整理;
4.參與協(xié)助實(shí)驗(yàn)。
任職要求:
1.制藥工程、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2.有3年以上理化儀器工作經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立檢測(cè)各類化藥原輔料、產(chǎn)品制劑等,有文件起草審核工作及方法驗(yàn)證工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
3.掌握液相、氣相、原子吸收、粒徑儀等大型檢測(cè)儀器使用,知曉其使用注意事項(xiàng),并對(duì)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)有匯總分析能力,能夠敏銳發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)。
4.熟悉紫外、旋光、熔點(diǎn)、紅外、薄層、溶出儀等常規(guī)理化設(shè)備,了解其操作細(xì)節(jié)。
5.參與過(guò)方法確認(rèn)、清潔方法開(kāi)發(fā)與確認(rèn)、質(zhì)量文件等的起草與審核、檢驗(yàn)記錄報(bào)告的審核,具備較強(qiáng)的文件審核能力。
6.對(duì)實(shí)驗(yàn)室偏差、OOS、AD等有較強(qiáng)的分析處理能力。
7.對(duì)藥典、GMP規(guī)范及其指導(dǎo)原則、各類檢驗(yàn)相關(guān)法規(guī)熟悉了解。