崗位職責(zé):
1、負責(zé)工藝驗證方案/報告、滅菌工藝驗證方案/報告、無菌工藝驗證方案/報告、清潔驗證方案/報告的審核;
2、受托企業(yè)工藝規(guī)程、空白批生產(chǎn)記錄的審核;
3、受托企業(yè)批生產(chǎn)記錄的審核;
4、受托企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控管理;
5、負責(zé)對受托生產(chǎn)企業(yè)進行現(xiàn)場審計;
6、負責(zé)審核受托企業(yè)廠房設(shè)施、設(shè)備、工藝、等方面的驗證管理工作。
7、負責(zé)協(xié)助上級部門對生產(chǎn)注冊現(xiàn)場、GMP符合性的檢查。
任職要求:
1、專科及以上,藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè);
2、3年以上無菌制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗