職位描述
質量分析
【崗位職責】
1、負責與委托方或受托方質量檢驗系統進行分析方法的轉移，明確雙方職責，起草轉移方案或報告；
2、負責檢驗方法的驗證與確認；
3、參與新產品的工藝驗證批、動態核查批檢測工作；
4、總結新產品工藝驗證批、動態核查批檢驗數據；跟蹤新產品穩定性考察檢驗進度，及時統計分析穩定性考察數據，并反饋項目組；
5、配合、參與項目申報中質量資料的撰寫；
【任職要求】
1、本科以上學歷，藥學、藥物分析、化學等相關專業；
2、熟悉GMP、FDA、ICH等國內外驗證相關的法規要求和技術指南；
3、熟悉藥物分析儀器（液相色譜儀、氣相色譜儀、原子分光光度計等）及相關軟件的使用、維護、保養，具備較強的文件撰寫能力；
4、有項目轉移相關經驗優先，有無菌制劑經驗優先。
【福利待遇】
福利：五險一金、加班補助、帶薪年假、定期體檢、包吃包住、節假日禮品禮金、生日禮品等。
【工作地點】
四川省成都市高新技術開發西區新達路6號
工作地點
成都郫都區四川太平洋藥業公司(東南門)新達路6號
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職位發布者
賴女士/招聘主管
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四川太平洋藥業有限責任公司四川太平洋藥業有限責任公司（簡稱“四川太平洋藥業”）是倍特藥業旗下專注于高端非PVC軟袋大輸液生產的全資子公司，前身為1971年成立的四川射洪制藥廠。公司位于成都高新技術開發區西部產業園區，占地面積100余畝。廠區由美國PDC公司設計，引進了國內外先進的生產工藝和設備，是中國西部地區規模較大的非PVC軟袋大輸液生產基地。公司堅持走“專精特新”發展之路，圍繞“建設成為中國最安全、高品質的大輸液醫藥精品制造企業”的中長期戰略目標，現擁有8條具有世界領先水平的非PVC軟袋輸液生產線，產能1.5億袋/年。公司主營葡萄糖注射液、氯化鈉注射液、甘油果糖氯化鈉注射液、甲硝唑氯化鈉注射液、乳酸左氧氟沙星注射液、甘露醇注射液等非PVC軟袋大輸液系列產品，目前擁有60余項國家發明及實用新型專利。公司專注于大輸液50余載，始終以打造“更安全、更放心的輸液”為己任。2013年，“太平洋”被認定為“中國馳名商標”。經過多年發展，公司先后被認定為“國家高新技術企業”、“四川省級企業技術中心”、“四川省技術創新示范企業”、“四川省專精特新中小企業”、“四川最具影響力誠信產品”。
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