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1. 熟悉項目方案、SOP 及臨床試驗相關法規。
2. 按照監查計劃對臨床試驗進行訪視，在研究前中后，適時對研究者進行培訓。
3. 對研究資料進行核查，協助建立和整理現場研究者文件夾（ISF）。
4. 核查數據的記錄與報告，核查紙質病例報告表/EDC，并確保與原始資料一致。
5. 確認不良事件及用藥均記錄在案，對嚴重不良事件（SAE）/非預期嚴重不良反應（SUSAR）作出報告并記錄在案。
6. 按照SOP要求完成監查文件夾（MF）和研究總文件夾（TMF）的更新和管理等。
崗位要求：
1. 醫藥學相關專業，本科及以上學歷，接受無經驗
2. 能接受出差，吃苦耐勞，有敬業精神，團隊合作精神強，服從安排
3. 有較強的學習能力、溝通能力和表達能力
4. 熟悉GCP及相應法律法規
福利待遇：
1. 六險一金，年底雙薪
2. 職業發展和晉升
3. 入職及在職培訓
4. 新人帶教、一對一指導
5. 團建、拓展、旅游
6. 節日禮品、法定休假
7. 每年體檢