400-885-9898
职位描述
藥品QA藥品QC理化檢測生物藥
崗位職責
1.負責審核對質量相關文件進行歸檔、復制、分發撤銷等文件管理工作；并將產品檔案、生產記錄、檢驗記錄等原始記錄存檔并整理目錄；
2.統計、收集檢驗品種原輔包、中間產品和成品
生產、檢驗數據，定期進行質量回顧分析；
3.協助領導起草、審核與質量相關的SOP;
4.負責協助領導進行質量相關的法規和文件培訓。
崗位要求
1.食品質量、制藥工程、生物、化學及相關專業；
2.工作積極認真。
工作地点
建安區許昌富森生物科技股份有限公司203
以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。一经发现，
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职位发布者
晁女士/HR
三日內活躍立即沟通
許昌富森生物科技股份有限公司
許昌富森生物科技有限公司位于許昌經濟技術開發區生物醫藥產業園內，總投資11.8億元，占地約100畝，建筑面積6.5萬平方米，年產核苷、氨基酸及其衍生物產品10000噸，被列為“河南省重點項目”。公司核心團隊擁有豐富的生物醫藥行業從業經驗以及國內領先的專業技術，所產各類產品是抗艾滋病毒、乙肝病毒、腫瘤、癌癥藥物的前體，一線降血壓藥物卡托普利、依那普利的醫藥中間體，也是食品、飼料添加劑，具有良好的市場前景和經濟效益。
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