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崗位內容： 1. 負責醫療器械注冊申請的規劃、組織、協調和執行； 2. 跟蹤國內外法規政策動態，對產品進行合規性評估； 3. 編寫和修改醫療器械注冊文件及相關技術文件，審核制定產品標簽和說明書等。 任職要求： 1. 醫學、藥學或生物類相關專業本科以上學歷； 2. 熟悉醫療器械注冊流程和法規標準，有較強的政策理解能力和工作實踐經驗； 3. 較強的溝通協調能力和團隊管理能力，具備較高的責任心和抗壓能力。