欧美在线视频,乱熟女高潮一区二区在线 ,女厕精品toilet,免费看成人啪啪

更新于 6月9日

臨床監查員

8000-13000元

職位描述

新藥Ⅱ期Ⅲ期
工作職責:
1、負責臨床試驗的監查工作,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行;
2、對所負責的研究中心進行全面的監查聯絡管理,按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執行及結束工作;
3、制定監查計劃,制作監查報告,確保臨床研究按進度完成;
4、協助上級主管選定本人所負責的試驗中心并控制試驗預算;
5、作為公司及客戶的對外代表及時向研究者(醫生)傳遞公司和客戶的重要信息,培養并保持與研究者的良好關系。
任職要求:
1、1年以上CRA工作經驗,熟悉哈四、哈腫;
2、有內分泌領域項目經驗;
3、有較強的責任心,具有良好的團隊合作精神及專業素質;
4、良好的語言表達及溝通能力,親和力強,工作中能夠吃苦耐勞;
5、能適應經常性出差。

工作地點

南崗區哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院

職位發布者

劉女士/HRBP

立即溝通
公司Logo蘇州科林利康醫藥科技股份有限公司
蘇州科林利康醫藥科技股份有限公司是一家集臨床運營、藥政注冊、醫學策略與撰寫、醫學監察、生物統計和數據管理、藥物警戒、呼叫中心、質量保證、培訓及咨詢服務、市場戰略等全方位服務的臨床CRO公司。科林利康總部位于中國蘇州,在北京、上海、廣州、杭州、天津、成都、西安、沈陽、南京、武漢、鄭州和臺北等地設有實體辦公室及20+城市有駐地監查員。在美國、澳洲、英國、加拿大、新加坡等地設有子公司/海外辦事處,目前擁有900+的國際化專業團隊。科林利康參與的臨床項目近千項,涉及腫瘤、免疫、內分泌、心血管、血液、呼吸、眼科、肝病等領域,良好的服務體驗使得85%左右的國內外客戶都希望有再次合作的機會。下屬公司美達臨床數據技術有限公司提供臨床數據管理、生物統計、統計編程、藥物警戒和呼叫中心等服務。我們的服務滿足行業的最高標準包括ICH-GCP/FDA 21 CFR part 11在內的FDA、以及中國國家藥監局《臨床試驗數據管理工作技術指南》。有國內及國際臨床試驗設計和執行的經驗,并通曉國內外有關藥品的管理法規和實施細則,在眾多醫療領域積累了豐富的臨床試驗數據經驗。下屬公司科睿克(北京)臨床醫學研究有限公司提供臨床試驗、質量保證、培訓和咨詢等服務。團隊分布在全國中心城市,已覆蓋300余家醫院,是多家試驗機構的指定戰略合作伙伴。
公司主頁
主站蜘蛛池模板: 柘城县| 石泉县| 抚松县| 信丰县| 班戈县| 江城| 罗山县| 醴陵市| 广元市| 彰化县| 吉林市| 光山县| 霞浦县| 会昌县| 丽水市| 桐城市| 上饶市| 余干县| 辽宁省| 安陆市| 义马市| 沁阳市| 大余县| 临猗县| 吕梁市| 盐山县| 通渭县| 营山县| 嘉鱼县| 寻乌县| 普兰店市| 肃北| 白河县| 三明市| 卓资县| 洛南县| 龙口市| 晋州市| 巴中市| 武汉市| 凤山市|