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更新于 6月19日

項目管理員

7000-14000元·13薪
  • 杭州錢塘區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

藥品研發注冊經驗項目管理藥學化學與工程研發
崗位職責:
1、負責或協助部門負責人對公司在研項目進行全流程管理包括立項管理、節點管理、結題管理,確保各研發項目保質保量并按時完成。 2、協助部門負責人優化部門體系,建立項目文檔管理系統/平臺,確保項目文檔的完整性、準確性和可追溯性。 3、 協助項目負責人跟蹤項目進度,及時收集并更新項目進度計劃;對項目執行過程中出現的進度偏差進行分析,并協調相關部門和人員及時解決。 4、協助項目負責人進行項目資源的協調和調配工作,確保項目資源的及時到位和合理使用。 5、負責組織項目相關的各類會議,包括項目啟動會、進度會、協調會、評審會等;負責會議記錄的整理和分發,跟蹤會議決議的執行情況。 6、作為項目團隊與其他部門或外部合作伙伴的溝通橋梁,協助項目負責人做好內部和外部的溝通聯絡與工作銜接,確保項目的順利進行。 7、協助部門負責人做好往來文件、任務管理,專家庫建設等工作。
崗位要求:
1、專業要求:項目管理、藥學、制藥工程、化學與工程相關。 2、熟悉藥品研發流程,有良好的表達和溝通、問題分析與解決能力。 3、有藥品項目管理、研發或注冊經驗者優先考慮。 4、能熟練使用辦公室操作軟件。

工作地點

杭州錢塘區下沙街道福城路292號東部醫藥港小鎮

職位發布者

吳女士/hr

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公司Logo杭州湃肽生化科技有限公司
杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發,申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業從事GMP藥物肽生產,研發、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發的科技型高新技術企業,也是目前國內新興的的專業多肽藥品研發機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名,20%為碩士以上學歷,100%為大專以上學歷,主要科研人員均擁有藥品開發和注冊領域十年以上的工作經驗,完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產部、質量部、銷售部和工程設備部等部門,能夠完成合成工藝開發、藥品質量研究、注冊申報等藥品研發業務;公司擁有近3000平米的藥品研發標準實驗室,配備了齊全的藥品研發儀器設備;按照新版GMP要求新建的10000多平米現代化藥物生產基地在紹興投入使用。
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