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1.負責公司醫療器械產品的國內以及國際（包括CE、FDA等）注冊申報工作； 2.負責與公司內部的研發、質量、生產溝通，撰寫相關申報所需資料； 3.安排負責產品的注冊計劃，跟蹤注冊進程，包括準備文件等； 4.負責了解醫療器械注冊法規方面的最新政策動態，更新公司內部的法規標準。 任職要求： 1.本科及以上學歷，生物醫學工程或醫學相關類理工科專業優先； 2.1-2年注冊相關工作經驗，優秀應屆生也可考慮； 3.熟悉醫療器械法律法規，有產品成功注冊經驗優先； 4.工作主動細心，有責任心，執行力強，具備一定的英文聽說讀寫能力。 職位福利：五險一金、帶薪年假、節日福利、不加班、周末雙休