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1.負(fù)責(zé)對(duì)倉(cāng)庫(kù)物料實(shí)施監(jiān)控和批準(zhǔn)放行 2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商檔案管理，參與供應(yīng)商質(zhì)量審計(jì) 3.負(fù)責(zé)審核包裝標(biāo)簽、說明書文字內(nèi)容，保證其符合相關(guān)規(guī)范的要求 4.參與相關(guān)的驗(yàn)證和質(zhì)量回顧分析；負(fù)責(zé)建立風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估臺(tái)賬 5.依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程，負(fù)責(zé)對(duì)藥品生產(chǎn)全過程中，保證藥品生產(chǎn)始終處于受控狀態(tài) 6.負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品的放行及不合格品的監(jiān)督處理 7.參與相關(guān)的偏差處理、確認(rèn)與驗(yàn)證、質(zhì)量回顧、CAPA等工作 8.在做好過程監(jiān)控的基礎(chǔ)上，把工作重點(diǎn)放在GMP意識(shí)的宣傳、缺陷預(yù)防和過程改進(jìn)上