1、崗位情況:
1.1 崗位描述
根據(jù)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)階段需要,招聘一名高級(jí)/研究員。開(kāi)發(fā)穩(wěn)健的、適合規(guī)模放大的細(xì)胞培養(yǎng)工藝,跟進(jìn)CDMO上游工藝轉(zhuǎn)移和生產(chǎn),參與工藝表征和驗(yàn)證等工作。向四所上游研究部部長(zhǎng)匯報(bào)。
1.2 崗位職責(zé)
a. 負(fù)責(zé)上游細(xì)胞培養(yǎng)工藝開(kāi)發(fā)。包括細(xì)胞培養(yǎng)基篩選、搖瓶和小試生物反應(yīng)器工藝優(yōu)化,以及項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)的規(guī)劃,解決工藝問(wèn)題。
b. 負(fù)責(zé)上游中試放大和中試生產(chǎn)。包括批記錄、SOP等生產(chǎn)文件的審核及修訂。負(fù)責(zé)生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移,參與協(xié)助生產(chǎn)工藝放大研究工作;
c. 參與上游工藝的工藝表征、工藝驗(yàn)證等相關(guān)工作。
d. 作為團(tuán)隊(duì)主要骨干,與其他工藝板塊團(tuán)隊(duì)溝通合作,按時(shí)推進(jìn)相關(guān)項(xiàng)目,協(xié)助完成IND 申報(bào)。能獨(dú)立地完成技術(shù)報(bào)告的撰寫(xiě)并參與部門(mén)會(huì)議匯報(bào)實(shí)驗(yàn)結(jié)果;
e. 領(lǐng)導(dǎo)細(xì)胞培養(yǎng)工藝新技術(shù)開(kāi)發(fā),及專(zhuān)利的發(fā)明和撰寫(xiě)。
f. 參與細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室管理,以及人員配備和培訓(xùn)。
g. 完成上級(jí)交給的其他相關(guān)工作,并及時(shí)向管理團(tuán)隊(duì)匯報(bào)進(jìn)度。
2、崗位任職資格
2.1 教育及相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
學(xué)歷要求:碩士及或以上。
所學(xué)專(zhuān)業(yè):生物學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)、藥學(xué)、腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn):藥企工作背景,5年年以上的動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)工藝開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn);負(fù)責(zé)過(guò)中試或生產(chǎn)規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)工藝放大;具有上游MSAT工作/工藝表征經(jīng)驗(yàn),掌握工藝表征/工藝驗(yàn)證相關(guān)法規(guī)和技術(shù);有國(guó)內(nèi)外IND或生產(chǎn)申報(bào)成功經(jīng)驗(yàn)。
2.2 崗位知識(shí)及技能技巧要求
a. 熟悉GMP、熟悉全球生物藥研發(fā)指導(dǎo)原則、藥政法規(guī)以及相關(guān)臨床申報(bào)要求;
b. 有3個(gè)以上抗體工藝開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),有50L~2000L或以上反應(yīng)器生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn);
c. 具有運(yùn)用QbD概念開(kāi)發(fā)工藝的能力。熟悉DoE理論基礎(chǔ),掌握及相關(guān)計(jì)算機(jī)軟件操作;
d. 有良好的技術(shù)報(bào)告及工作總結(jié)撰寫(xiě)能力;
e. 有優(yōu)秀的對(duì)外合作和交流能力。
f. 較好的英文文獻(xiàn)檢索和閱讀能力;