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更新于 7月24日

QA經理

1.5-2萬·14薪
  • 淄博張店區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品QA
崗位職責:
1.負責監控公司質量管理體系的執行情況,持續改進質量管理體系;
2.負責督導相關QA人員的放行審核工作;
3.負責協調環境監控.工藝用水監控工作;
4.負責管理偏差.變更.糾正預防措施;
5.負責組織對用戶投訴.不良反應的調查和處理;
6.參與實施GMP自檢和GMP培訓。
7.管理質量保證部;
8.組織和應對各項認證檢查工作。
任職資格:
1.醫學.藥學或生物技術相關專業大學本科學歷;
2.生物制藥或相關生產經驗2年以上,QA工作經驗1年以上;
3.精通GMP及相關法規,熟悉驗證工作;
4.具備良好的語言表達能力和寫作能力;
5.具備良好的溝通能力和團隊合作精神;
6.熟練應用Excel,word,Powerpoint等辦公軟件;
7.要求責任心強,穩重細心,良好的職業操守。
福利待遇:
1.社保公積金:入職當月繳納五險一金;
2.薪酬構成:基本工資+績效+交通補貼+通話補貼+餐補;
3.節日禮品:節日有過節費或節日福利發放;
4.年度體檢:每年公司組織,免費員工體檢;
5.升職加薪:明確職位晉升路徑,每年一次調薪機會,讓有能力的你多勞多得;
6.帶薪年假:除雙休、法定節假日外,每年享有年假5-15天。
其他信息

工作地點

張店區淄博醫創中心

職位發布者

張女士/人事主管

三日內活躍
立即溝通
公司Logo漢肽生物醫藥集團有限公司
山東漢肽生物醫藥有限公司是一家專注于生物多肽藥物開發的高技術企業,主要從事于新型基因重組多肽藥物的設計、生產和銷售,主要研發基地在山東大學淄博生物醫藥研究院。公司擁有以海歸及國內領軍人物組成的一流研發團隊,并與國內外知名高校展開了實質性的技術合作,擁有2000平方米的研發基地,現搭建完成了基因編輯、酶工程、多肽高通量合成及質量管理與控制實驗室。以活性多肽的設計合成為基礎,結合先進的合成生物學技術,實現基因重組多肽藥物及新型抗體藥物研發和生產。致力于針對糖尿病、腫瘤、心血管疾病、耐藥菌感染等重大疾病藥物的研發。公司多肽研發事業部在研的項目有通過提高自身免疫力抗癌的小分子多肽Sting激活劑,同時還有靶向殺死腫瘤細胞的新型抗癌-多肽放射性元素復合物等一類新藥候選藥物;通過多年的積累,公司目前已擁有20多個一線多肽藥物的成熟生產工藝,特利加壓素及其注射液即將遞交新藥注冊申請,齊考諾肽和利那洛肽即將申報臨床申請;公司同時也開發了30種美容肽原料生產工藝,為進軍“輕醫美”市場做好了準備;生物研發事業部搭建了重組多肽藥物研發平臺和新型抗腫瘤藥物篩選平臺。已經開發出聚谷氨酸和解酒菌發酵工藝,另有GLP-1類似物項目已經完成菌種的篩選,正進行發酵工藝篩選,生物發酵產品基地已簽約在江蘇東海高新區落地。公司目前已申請8件發明專利。
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