職位描述
醫藥制造化學原料/化學制品化工
1、按照實驗室管理的要求開展日常工作。
2.、按照SOP的規定，對原輔料、包裝材料等進行取樣，按照指定分析方法在檢驗周期內完成對原輔料、中控、中間物料、純化水、成品、包裝材料及其他樣品的檢驗，并準確出具報告單。
3、嚴格按照已經批準生效的SOP執行并及時準確的做好各項實驗室記錄。
4、匯報任何實驗過程中出現的異常現象及異常檢驗結果，積極參與實驗室偏差及OOS調查等異常事件的調查。
5、需外派分公司
2.、按照SOP的規定，對原輔料、包裝材料等進行取樣，按照指定分析方法在檢驗周期內完成對原輔料、中控、中間物料、純化水、成品、包裝材料及其他樣品的檢驗，并準確出具報告單。
3、嚴格按照已經批準生效的SOP執行并及時準確的做好各項實驗室記錄。
4、匯報任何實驗過程中出現的異常現象及異常檢驗結果，積極參與實驗室偏差及OOS調查等異常事件的調查。
5、需外派分公司
任職要求:
1、統招本科及以上學歷。化學類相關專業，包括但不局限于有機化學、合成與天然藥物化學、藥物化學、天然藥物化學、化學制藥、農藥化學、材料合成化學、應用化學、化學、材料化學、高分子材料、化學工程、化學工程與工藝、精細化工、藥學等。
2、積極外向，優秀的溝通表達能力。
工作地點
黃驊市樂威醫藥(滄州)有限公司
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職位發布者
馮女士/HR
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樂威醫藥(天津)有限公司樂威醫藥創建于2004年，是技術驅動型創新醫藥研發與生產服務（CDMO）企業。主要服務涵蓋小分子創新藥從實驗室到商業化的藥學服務全過程（CMC），包括：原料藥、注冊起始物料及醫藥中間體從臨床前到上市的工藝研究、中試生產和商業化生產服務，以及開發過程中的報批服務。 2015年集團完成股份制改制，集團現有：樂威醫藥（江蘇）股份有限公司（中間體商業化生產基地）、樂威醫藥（天津）有限公司（研發與創新中心）、樂威醫藥（滄州）有限公司（GMP生產基地）和樂威醫藥（安徽）有限公司（研發工程中心暨GMP原料藥、中間體生產基地）。同時，集團擁有Laviana Corporation（美國加州辦事處）、北京分公司、上海辦事處等三個商務中心，同步拓展國內與國際業務。樂威醫藥秉承“以人為本、尊重科學、倡導合作、客戶至上、追求卓越”的企業文化，以“為全球醫藥創新加速“為企業使命，積極向產業價值鏈下游探索延伸。通過創新技術賦能與關鍵區位布局，樂威醫藥將持續在研發和生產兩端加大投入，打造世界領先的創新型工藝研究與生產外包(CDMO)服務平臺，為更多國內外創新藥企提供一站式綜合服務，為全球醫藥創新加速。公司官網：http://www.lavianacorp.com.cn
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