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更新于 5月7日

車間副主任

1.2-2.4萬
  • 泰州泰興市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥多肽GMP
崗位職責:
1、保證原料藥車間安全生產,保證產品質量符合要求,是車間安全、質量的第一責任人。
2、負責原料藥車間工作的整體部署,督促落實車間現(xiàn)場工作,協(xié)調與各部門的溝通,負責車間會議的召開和總結。
3、負責制定生產物資采購計劃,根據產品庫存合理組織人員生產,并監(jiān)督生產執(zhí)行情況。
4、加強動態(tài)管理,最大可能地利用人員和設備,實現(xiàn)產能產量的最大化,杜絕資源浪費。
5、嚴格執(zhí)行GMP要求,負責檢查工藝、設備等各項驗證工作的實施情況。負責GMP認證、客戶審計等現(xiàn)場的接待工作,是原料藥車間GMP執(zhí)行情況的首要責任人。
6、當生產工藝條件、產品質量、設備等出現(xiàn)偏差時,負責進行調查和分析,提出整改措施,并督促、落實整改。
7、負責原料藥車間年度培訓計劃的制定和落實情況。
8、負責對原料藥車間考勤、考核的審核。
9、負責對原料藥車間新員工進行部門一級的安全培訓,負責對試用期員工的轉正考核。
10、負責制定原料藥車間年度檢修計劃,結合實際使用情況制定新設備的標準操作規(guī)程和注意事項;負責并參與生產設備的選型,并提出意見和建議。
11、負責車間后備人才(管理型和技術型)的培養(yǎng)和儲備工作。
12、完成公司和部門安排的其他工作。
任職要求:
1、生物學、藥學、有機化學、藥物化學、應用化學等相關專業(yè)本科及以上學歷或有中級專業(yè)技術職稱。
2、五年以上制藥企業(yè)車間生產管理經驗。
3、有化學合成相關工作經驗,熟悉有機合成單元操作。
4、具有高度的責任心、良好的溝通協(xié)調、組織管理能力及團隊合作精神。

工作地點

泰興市泰州興普泰生物制藥有限公司

職位發(fā)布者

江女士/HR

當前在線
立即溝通
公司Logo泰州興普泰生物制藥有限公司
勝普澤泰(Space Peptides)主要聚焦于創(chuàng)新型、難成藥、前瞻性靶點的多肽創(chuàng)新藥研發(fā),以人工智能與藥物結構大數據為核心技術,致力于為全球制藥企業(yè)提供多肽新藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)及生產一體化服務。公司由一批具有瑞士多肽藥物研發(fā)及生產背景的博士組建而成,包括瑞士國家競爭力中心副主任科學家,國家青年千人計劃科學家,瑞士制藥企業(yè)生產質量專家等。在瑞士及國內多地設有研發(fā)中心與生產基地,并與廈門大學、瑞士伯爾尼大學設有聯(lián)合實驗室。泰州興普泰是由勝普澤泰在泰興打造的具有綠色低碳生產技術與高附加值多肽原料藥產品的智能化生產基地。公司已為國內外多家藥企提供多肽創(chuàng)新藥CRO及CDMO服務,包括人福藥業(yè)、興齊眼藥、康緣藥業(yè)、ROCHE、LONZA、BRACCO等。
公司主頁
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