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（1）全面負責公司藥品質量管理工作，獨立履行職責，對公司內部藥品質量管理進行裁決，保證藥品質量。
（2）審核公司質量管理組織機構框架圖。
（3）負責公司質量體系文件的審核。
（4）審批首營企業、首營品種和客戶。
（5）審批質量管理部對質量可疑藥品的調查、分析及處理意見，懷疑為假藥的，應批準質量管理部向藥監部門報告。
（6）審批不合格藥品的報損。
（7）審批庫存盤盈盤虧藥品匯總分析報告。
（8）對質量事故的調查、處理全程跟進并簽署意見。
（9）組織并參與公司質量管理體系內審的全過程。
（10）審批風險管理相關評估、控制等文件記錄，監督風險管理全過程。
（11）審批驗證方案、驗證報告。
（12）負責計算機系統操作權限的審批。
（13）承擔質量方面的教育培訓。