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（1）認真學習藥品管理相關法律法規(guī)和GSP，不斷提高業(yè)務技能和質量管理水平。 （2）負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理。 （3）負責質量信息的收集、傳遞反饋和管理，并建立藥品質量檔案。 （4）負責計算機系統(tǒng)中質量管理基礎數(shù)據(jù)的更新。 （5）負責處理藥品質量查詢，重視質量投訴、落實質量事故的處理工作，按規(guī)定及時上報發(fā)生的質量事故，做好記錄。 （6）督促各崗位做好各種臺賬、記錄，保證本部門各項質量工作記錄。負責各部門質量記錄及相關文件的管理工作，保證各種原始憑證、資料的完整性、準確性。 （7）指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作， （8）負責藥品不良反應信息的歸集、報告和管理，完整性、準確性和可追蹤性。 （9）負責藥品召回、追回的管理與報告工作。 （10）負責不合格藥品的確認、報損及報損藥品處理的工作。 （11）負責藥品質量檔案的收集和審核。 （12）參與驗證設施設備，組織校準相關設施設備。 （13）負責對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量進行考察和評價。 （14）負責對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力進行審查。 （15）負責實施質量管理體系內審和風險評估。 （16）負責計算機系統(tǒng)操作權限的審批。 （17）承擔《藥品經營許可證》的辦理及變更、換證等工作。