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崗位內容： 1. 管理臨床試驗文件、監控進程和質量控制，確保協調遵循法規和標準操作程序。 2. 協調與處理醫生、藥劑師、數據管理人員等各方的問題和溝通。 3. 制定、維護并更新工作指南和流程，包括數據管理計劃、監測計劃、報告和相關文件。 4. 協助或主導參加關于研究計劃的團隊會議、中間分析或總結性匯報。 任職要求： 1. 有臨床試驗協調員工作經驗，了解臨床試驗流程及其監督機構。 2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他適用的國際法規和指南。 3. 出色的溝通、組織和計劃能力。 4. 良好的團隊合作精神和解決問題的能力。