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一、崗位職責(zé) GMP合規(guī)管理 主導(dǎo)GMP車間設(shè)計(jì)改造認(rèn)證，確保符合FDA/EMA/中國(guó)GMP規(guī)范 組織應(yīng)對(duì)官方審計(jì)，管理驗(yàn)證文件（DQ/IQ/OQ/PQ）及偏差整改 建立設(shè)備生命周期管理體系，審核URS、3Q驗(yàn)證方案 工藝設(shè)計(jì)與優(yōu)化 主導(dǎo)原料藥工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移與放大生產(chǎn)，完成工藝流程圖(PFD)及管道儀表圖(P&ID) 審核工程設(shè)計(jì)圖紙（含CAD制圖），優(yōu)化設(shè)備布局與潔凈區(qū)動(dòng)線 推動(dòng)連續(xù)制造、工藝分析技術(shù)(PAT)等創(chuàng)新應(yīng)用 團(tuán)隊(duì)與項(xiàng)目管理 領(lǐng)導(dǎo)工程團(tuán)隊(duì)完成新建/改造項(xiàng)目落地，控制預(yù)算與時(shí)間節(jié)點(diǎn) 協(xié)調(diào)生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)部門，解決技術(shù)銜接問(wèn)題 培養(yǎng)設(shè)備驗(yàn)證工程師、CAD制圖員等專業(yè)人才 二、任職要求 硬條件： 本科+，制藥工程/化學(xué)工程專業(yè)，8年+原料藥企業(yè)工程管理經(jīng)驗(yàn) 精通GMP法規(guī)（如ICH Q7、21 CFR Part 211），至少3個(gè)完整GMP認(rèn)證項(xiàng)目經(jīng)歷 熟練使用CAD/SolidWorks等制圖軟件，獨(dú)立審核P&ID圖紙 具備工藝放大、清潔驗(yàn)證、關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)識(shí)別經(jīng)驗(yàn) 軟實(shí)力： 合規(guī)敏感度：預(yù)判設(shè)計(jì)缺陷導(dǎo)致的GMP合規(guī)風(fēng)險(xiǎn) 技術(shù)轉(zhuǎn)化力：將研發(fā)參數(shù)轉(zhuǎn)化為工程實(shí)施方案 跨部門領(lǐng)導(dǎo)力：協(xié)調(diào)生產(chǎn)/質(zhì)量部門達(dá)成技術(shù)共識(shí)