職位描述
GMP規(guī)范制藥企業(yè)QA
1.大專及以上學歷，藥學、制藥工程、生物技術等相關專業(yè)優(yōu)先
2.熟悉GMP規(guī)范，有制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先
3.具備較強的學習能力
4.熟練掌握Word、Excel等Office軟件
2.熟悉GMP規(guī)范，有制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先
3.具備較強的學習能力
4.熟練掌握Word、Excel等Office軟件
崗位職責
1.監(jiān)督生產(chǎn)全過程質(zhì)量管控，確保符合GMP等法規(guī)要求
2.負責批生產(chǎn)記錄審核、偏差處理及CAPA跟蹤
3.參與質(zhì)量體系文件（SOP、驗證方案等）的編制與修訂
4.組織內(nèi)部質(zhì)量審計，跟蹤缺陷項目整改
5.開展質(zhì)量風險評估及供應商管理
6.協(xié)助處理客戶投訴等
1.監(jiān)督生產(chǎn)全過程質(zhì)量管控，確保符合GMP等法規(guī)要求
2.負責批生產(chǎn)記錄審核、偏差處理及CAPA跟蹤
3.參與質(zhì)量體系文件（SOP、驗證方案等）的編制與修訂
4.組織內(nèi)部質(zhì)量審計，跟蹤缺陷項目整改
5.開展質(zhì)量風險評估及供應商管理
6.協(xié)助處理客戶投訴等
工作地點
淮安漣水縣江蘇藥優(yōu)達醫(yī)藥有限公司(倉儲區(qū))
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