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1.根據項目需求,設計和制定在研項目的藥理研究策略、整體方案，參與項目年度計劃制訂； 2.參與候選化合物藥理藥效研究以及相應對合作溝通； 3.協助參與項目合作對外交流。 4.參與創新藥物項目立項調研，創新藥物信息檢索； 5.根據研發計劃,組織和協調藥理毒理與安全性評價方面的研究工作,包括對體內/體外藥理藥效學方法進行調研、實驗設計、模型構建、藥物藥效學評價、機理研究、數據分析等。管理研究過程與資源,保證研究進度和質量； 6.對各項研究結果進行評估與分析,評定靶點選定、化合物優選、劑量選擇等決策的藥理學依據,分析研發風險與不確定性因素。提供咨詢與建議； 7.負責藥物臨床試驗申請的藥理學部分數據與資料的準備； 8.負責各部門間專業技術溝通,解答相關藥理學問題與疑問； 9.協助制定人才引進與培養計劃,積極參與行業會議與交流等工作。