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更新于 5月9日

ssu臨床啟動專員

1-1.5萬
  • 北京朝陽區
  • 大望路
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

CRCCRA新藥Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期藥品臨床研究
工作職責 1、與相關部門/機構/倫理/研究者保持聯系和合作,以進一步提高公司在臨床研究領域的品牌影響力; 2、在臨床項目啟動階段承擔自研究中心調研至研究中心啟動工作; 3、獨立進行所負責項目的研究中心的篩選、倫理遞交、合同談判及核心文件遞交溝通等工作; 4、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、倫理遞交、合同談判和核心文件準備等工作; 5、同時負責多個項目、研究中心和治療領域內的研究中心啟動工作; 6、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的溝通,為項目篩選合適的研究中心; 7、協助行項目的可行性調研、研究中心篩選、PI溝通并出具調研報告; 8、負責研究中心臨床試驗協議擬定、溝通、談判及簽署工作; 9、負責協調研究中心啟動所需核心文件的收集、溝通、遞交等; 10、與其他職能部門共同合作; 11、執行完成因公司業務發展而安排的其他工作。 任職資格 1、臨床醫學、藥理學、護理學、衛生管理或其他相關專業本科及學歷; 2、1年以上臨床監查、臨床項目啟動經驗; 3、良好的臨床研究知識,了解適用的法規要求; 4、熟悉日常office辦公軟件和公司日常管理軟件; 5、誠信、踏實、態度端正; 6、樂觀、積極向上;擁有良好的口頭和書面溝通能力; 7、抗壓能力強。

工作地點

北京朝陽區華貿中心寫字樓-3座

職位發布者

于女士/人事經理

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康龍化成(成都)臨床研究服務有限公司
康龍化成新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發服務企業。自2004年成立以來,康龍化成一直致力于其人才培養和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有15,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。
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